Hiperinsulinemia em bebês: quando os níveis de insulina do bebê são excessivos & bull; ola saudavel

A hiperinsulinemia é um distúrbio causado por níveis elevados do hormônio insulina que estão muito elevados na corrente sanguínea em comparação com os níveis de açúcar no sangue. Embora conhecido como marca da diabetes, níveis muito elevados de insulina podem ser um sinal de distúrbios metabólicos em uma pessoa, pode até ocorrer na infância, isso é conhecido como hiperinsulinemia congênita (hiperinsulinemia em bebês).

Reconhecendo hiperinsulinemia congênita

A hiperinsulinemia congênita é uma doença congênita que causa a produção excessiva de insulina em uma pessoa. Isso se deve a anormalidades nas células produtoras de insulina na glândula pâncreas ou nas células beta pancreáticas.

Em circunstâncias normais, as células beta do pâncreas produzem insulina suficiente e somente são produzidas para equilibrar os níveis de açúcar no sangue em níveis normais. Como resultado, os bebês que apresentam hiperinsulinemia apresentam níveis de açúcar no sangue muito baixos. Essa condição pode ser fatal porque o açúcar no sangue é necessário para manter as funções fisiológicas do corpo do bebê.

A hiperinsulinemia em bebês geralmente pode ser reconhecida por meio de vários sintomas que ocorrem na infância (menos de 12 meses de idade) ou até a idade de menos de 18 meses. No entanto, o transtorno também pode ser persistente ou encontrado apenas em crianças até a idade adulta, com menos casos. Isso ocorre porque a hiperinsulinemia congênita tem características clínicas e genéticas. e progressão variável da doença.

Causas de hiperinsulinemia em bebês

Acredita-se que as anormalidades genéticas nas células produtoras de insulina da glândula pâncreas sejam a principal causa da hiperinsulinemia congênita. No entanto, em cerca de 50% dos casos não há mutação genética. Em alguns casos - embora raros - indicando que esse distúrbio é uma condição familiar, existem pelo menos nove genes que são herdados e podem desencadear hiperinsulinemia congênita. Além disso, não existem fatores de risco conhecidos associados às condições de gravidez para hiperinsulinemia congênita.

Sinais e complicações em bebês com hiperinsulinemia

Os níveis baixos de açúcar no sangue ocorrem quando abaixo de 60 mg / dL, mas os níveis baixos de açúcar no sangue devido à hiperinsulinemia são estimados em abaixo de 50 mg / dL. Com base nos sintomas, os sinais de hiperinsulinemia congênita em bebês são difíceis de reconhecer porque são muito semelhantes às condições normais de bebês normais.

Um bebê pode ser suspeito de ter hiperinsulinemia congênita se ele:

Muito exigente
Facilmente sonolento
Mostra sinais de letargia ou perda de consciência
Fome o tempo todo
O coração bate rápido

Enquanto isso, a hiperinsulinemia congênita que ocorre depois de entrar na idade das crianças tem sintomas comuns, como hipoglicemia em geral, incluindo:

Mole
Cansando facilmente
Experimentando confusão ou dificuldade para pensar
Experimentando tremores
O coração bate rápido

Além disso, a condição dos níveis de açúcar no sangue que ficam muito baixos por um longo tempo pode desencadear sintomas de complicações como coma, convulsões e danos cerebrais permanentes. Essas complicações também terão um impacto no desenvolvimento do sistema nervoso central, como distúrbios de crescimento, distúrbios do sistema nervoso (déficits neurológicos focais) e retardo mental, embora haja muito poucos danos cerebrais.

A hiperinsulinemia congênita também corre o risco de causar morte prematura se a condição de hipoglicemia prolongada não for tratada ou não for tratada adequadamente.

O que pode ser feito?

A hiperinsulinemia congênita é uma doença genética rara, de difícil reconhecimento e que pode ocorrer por muito tempo sem tratamento adequado. A detecção e o tratamento precoces são necessários para prevenir complicações e morte a longo prazo. Os futuros pais também podem descobrir as chances de seus filhos sofrerem de hiperinsulinemia congênita realizando testes genéticos para portadores do distúrbio.

Uma forma de tratamento disponível é pancreatectomia ou cortar uma parte do pâncreas que é detectada como anormal. Após a realização desses tratamentos, a hipoglicemia tende a ser mais fácil de controlar e há uma chance de recuperação dentro de alguns meses ou anos depois.

No entanto, deve-se observar que também existe a possibilidade de que o quadro hipoglicêmico possa persistir mesmo após o corte de 95-98% do pâncreas. Fora isso, pancreatectomia também tem um efeito secundário, nomeadamente um risco aumentado de desenvolver diabetes mellitus no futuro.

Uma pessoa com hiperinsulinemia congênita também pode precisar de tratamento de longo prazo para regular os níveis de açúcar no sangue em um estado estável. Os nutricionistas podem precisar de ajuda para planejar uma dieta para os doentes. Os níveis de açúcar no sangue devem sempre ser monitorados pelo paciente e por sua família imediata. Eles também precisam reconhecer os sinais de hipoglicemia e o que fazer a respeito.