O teste de amniocentese pode verificar o risco de síndrome de Down, quem precisa ser?

Um teste de amniocentese é um exame do líquido amniótico realizado para detectar anormalidades cromossômicas e doenças genéticas em bebês. Nem todas as gestantes são obrigadas a fazê-lo, pois o teste de amniocentese é mais indicado para quem tem gravidez de alto risco. Como esse teste é feito e quais são os benefícios e riscos? Descubra a resposta aqui.

O que é um teste de amniocentese?

Procedimento de amniocentese (fonte: Mayo Clinic)

Um teste de amniocentese é feito colhendo uma amostra de líquido amniótico por meio de uma agulha que é injetada no estômago da mãe. No processo, o médico colocará a agulha na posição correta com a ajuda de um ultrassom para evitar a injeção errada da placenta.

O líquido amniótico é a água que envolve o bebê no útero. Esse fluido contém as células mortas da pele do bebê, uma proteína chamada alfa-fetoproteína (AFP), vários tipos de eletrólitos da mãe (como sódio e potássio) para a urina do bebê.

O líquido amniótico retirado é levado ao laboratório para investigação posterior. Danos ao líquido amniótico ou a presença de certas partículas estranhas em sua amostra amniótica podem indicar uma condição séria de saúde.

Quem deve se submeter a um teste de amniocentese?

Nem todas as mulheres grávidas precisam deste teste. O teste de amniocentese destina-se especificamente a mulheres grávidas com 35 anos ou mais com alto risco de doenças genéticas e / ou problemas cromossômicos que causam defeitos de nascença, como espinha bífida, síndrome de Down e anencefalia.

Além disso, se o médico encontrar coisas anormais em seus resultados de ultrassom de rotina, mas não tiver certeza da causa exata, ele provavelmente recomendará que você faça uma amniocentese.

O teste de amniocentese pode começar na 11ª semana de gestação. No entanto, para o teste genético, a amniocentese só pode ser realizada em gestações com 15 a 17 semanas de idade e no terceiro trimestre de gravidez, quando os pulmões fetais estão maduros para detectar infecção no líquido amniótico.

Quais são os benefícios de um teste de amniocentese?

O teste de amniocentese é um exame do líquido amniótico que visa detectar o risco de anomalias cromossômicas e doenças genéticas no bebê. A amniocentese também pode ser uma forma de tratar o excesso de líquido amniótico, conhecido como polidrâmnio.

Além disso, este único teste de gravidez pode ser usado para verificar se os pulmões do bebê estão totalmente desenvolvidos e formados antes do nascimento. O exame pulmonar por meio de amniocentese geralmente é realizado no terceiro trimestre da gravidez.

Às vezes, a amniocentese é usada para ver se o bebê no útero tem uma infecção ou não. Este procedimento também é realizado para descobrir a gravidade da anemia em bebês que são sensibilizados com Rh ou quando o sistema imunológico da mãe produz anticorpos para combater os glóbulos vermelhos Rh + do bebê.

A amniocentese pode detectar várias doenças que são herdadas no feto, quando o pai (um ou ambos) tem fatores de risco para síndrome de Down, anemia falciforme, fibrose cística e distrofia muscular.

Alguns dos riscos que podem ocorrer com o teste de amniocentese

Embora seja classificado como útil para detectar vários problemas que podem ocorrer em um bebê no útero, este teste também tem vários riscos possíveis, tais como:

1. O líquido amniótico está vazando

O vazamento prematuro das membranas é um risco raro. Mesmo assim, o fluido que sai geralmente é pequeno e irá parar por conta própria dentro de uma semana.

2. Infecção

Em casos raros, a amniocentese pode causar infecção uterina. Além disso, o teste de amniocentese pode passar as infecções que você tem para o seu bebê, como hepatite C, toxoplasmose e HIV / AIDS.

3. Lesão por agulha no corpo do bebê

O bebê pode continuar se movendo enquanto você faz o teste. Portanto, não é impossível se os braços, pernas ou outras partes do corpo do bebê se aproximarem da agulha que está sendo enfiada e eventualmente forem arranhados

Isso pode resultar em ferimentos na parte afetada do corpo, mas geralmente apenas ferimentos leves que não prejudicam o bebê.

4. Sensibilização Rh

Muito raramente, esse teste pode fazer com que as células sanguíneas do bebê vazem para a corrente sanguínea da mãe. Isso é possível quando a mãe e o bebê têm diferenças de rhesus.

Se a mãe for Rh negativo enquanto o bebê for Rh positivo e o corpo da mãe não tiver anticorpos contra o sangue Rh positivo, o médico injetará imunoglobulina Rh após o teste. Isso é feito para evitar que o corpo da mãe produza anticorpos Rh que podem entrar pela placenta e danificar os glóbulos vermelhos do bebê.

5. Aborto espontâneo

Um teste de amniocentese feito no segundo trimestre corre o risco de causar um aborto espontâneo. Citado da Mayo Clinic, a pesquisa mostra evidências de que o risco de aborto aumenta se o teste for feito antes das 15 semanas de gravidez.

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