Rabdomiossarcoma: sintomas, causas e tratamento

Definição de rabdomiossarcoma

O que é rabdomiossarcoma?

Rabdomiossarcoma ou rabdomiossarcoma é um tipo de câncer que se desenvolve nos tecidos moles do corpo. Este tecido mole é geralmente encontrado nos músculos conjuntivos, como os músculos dos braços, pernas e músculos dos órgãos reprodutivos.

Este tipo de câncer é um tipo de sarcoma, que ocorre nos tecidos de suporte ou de conexão do corpo. Existem dois tipos de sarcomas, nomeadamente sarcomas de tecidos moles e sarcomas ósseos. O rabdomiossarcoma é classificado como sarcoma de tecidos moles.

Essa condição pode ocorrer em músculos, gordura, vasos sanguíneos ou qualquer tecido mole. No entanto, as partes do corpo mais comumente afetadas por esse tipo de câncer são cabeça, pescoço, bexiga, vagina, braços e pernas.

Quão comum é esse câncer?

Rabdomiossarcoma é um tipo de câncer classificado como raro, mas é um dos tipos mais comuns de sarcoma de partes moles, principalmente em crianças.

A incidência desta doença é mais comum em crianças, especialmente aquelas na faixa etária de 2 a 6 anos e de 15 a 19 anos.

Tipos de rabdomiossarcoma

Relatório da página da American Cancer Society, o rabdomiossarcoma é dividido em vários tipos, incluindo:

1. Rabdomiossarcoma embrionário

Essa condição é a mais comum, especialmente em crianças de 6 anos ou menos. Normalmente, as partes do corpo mais afetadas por esse tipo de câncer são o pescoço e a cabeça.

Às vezes, os tecidos do olho também podem ser afetados por células cancerígenas embrionárias. Essa condição é chamada de rabdomiossarcoma orbital.

Outras partes do corpo frequentemente encontradas nas células cancerosas embrionárias são os órgãos reprodutivos, como câncer vaginal, câncer uterino, câncer de bexiga e de próstata.

Um dos subtipos de câncer embrionário é sarcoma botrióide. Esses tipos de tumores aparecem em grupos em um lugar e geralmente são encontrados no nariz, olhos ou vagina. Este tipo de câncer embrionário é geralmente fácil de se espalhar para os tecidos circundantes.

2. Rabdomiossarcoma alveolar

O tipo alveolar é mais comum em crianças maiores, bem como em pacientes que entram na puberdade.

As células cancerosas são geralmente encontradas nos braços, pernas, tórax ou estômago. No entanto, as células cancerosas do tipo alveolar se desenvolvem mais rapidamente quando comparadas às do tipo embrionário. Portanto, esse tipo de câncer requer um tratamento médico muito mais intensivo.

3. Rabdomiossarcoma anplásico (pleomórfico)

Os cânceres anaplásicos ou pleomórficos são extremamente raros. A incidência é mais comum em adultos.

Sinais e sintomas de rabdomiossarcoma

Esse câncer pode se desenvolver em qualquer parte do corpo. Portanto, os sinais e sintomas podem variar de pessoa para pessoa. Além disso, o aparecimento dos sintomas também depende da localização, tamanho e gravidade do tumor em desenvolvimento.

Os sinais e sintomas comuns de rabdomiossarcoma (rabdomiossarcoma) são:

Câncer nos tecidos moles do olho: olhos lacrimejantes, olhos inflamados ou estourando.
Câncer dos tecidos moles do nariz e da garganta: congestão nasal, hemorragias nasais ou alterações na voz, ou secreção nasal e pus.
Câncer dos tecidos moles do trato genital ou urinário: dor abdominal, caroço palpável no estômago, dificuldade para urinar e urina com sangue.
Câncer dos tecidos moles das mãos e pés: caroços duros nos braços ou pernas. Este câncer continua a se espalhar, especialmente para os pulmões, medula óssea e nódulos linfáticos.

Alguns dos outros sintomas ou sinais podem não estar listados acima. Se você se sentir ansioso com esses sintomas, consulte o seu médico imediatamente.

Quando consultar um médico?

Você deve consultar um médico imediatamente se tiver estas condições:

Nódulos que não desaparecem ou inchaço no corpo
Olhos saltando ou inchaço das pálpebras.
Dor de cabeça e náuseas.
Dificuldade para urinar ou distúrbios nos movimentos intestinais.
Sangue na urina.
Sangramento pelo nariz, garganta, vagina ou reto.
Um dos escrotos está dilatado.

Se você sentir um ou mais dos sintomas de câncer mencionados acima, não demore mais para consultar um médico.

Causas de rabdomiossarcoma

Geralmente, as células cancerosas se desenvolvem devido a mutações genéticas nas células do corpo humano. No entanto, ainda não se sabe qual é a causa exata da mutação genética que causa as células cancerosas.

Em condições normais, as células do corpo se desenvolverão, se replicarão e morrerão em uma determinada taxa. Essa condição é regulada por genes chamados oncógenos e genes supressores de tumor.

Se um ou ambos os genes sofrerem mutação, haverá crescimento descontrolado das células do corpo. Como resultado, as células mutantes não podem morrer e se acumular, permitindo a formação de tumores.

Essas células cancerosas podem mover-se para os tecidos corporais circundantes ou até mesmo para outros órgãos. Essa condição é conhecida como metástase.

É possível que células cancerosas de tecidos moles apareçam em áreas que foram previamente expostas à radiação, por exemplo, radioterapia para o tratamento de outros tipos de câncer.

Além disso, os especialistas também acreditam que a exposição a produtos químicos também aumenta o risco de uma pessoa desenvolver células cancerígenas no corpo.

Fatores de risco para rabdomiossarcoma

A seguir estão os fatores de risco que podem levar uma pessoa a desenvolver rabdomiossarcoma (rabdomiossarcoma):

1. Idade

Embora essa doença possa ocorrer em todas as faixas etárias, é mais comum em crianças menores de 10 anos.

No entanto, é possível que adolescentes e adultos também contraiam essa doença.

2. Gênero

A incidência desta doença é ligeiramente maior em pacientes do sexo masculino do que em pacientes do sexo feminino.

3. Hereditariedade

Certas condições hereditárias aumentam o risco de uma pessoa desenvolver esta doença, incluindo uma variedade de distúrbios genéticos que tornam as pessoas mais suscetíveis a desenvolver esse câncer, como:

Neurofibromatose tipo 1

Também conhecida como doença de von Recklinghausen, essa doença causa o crescimento de vários tumores nervosos ao mesmo tempo. Esta condição pode aumentar o risco de quem sofre de rabdomiossarcoma.

Síndrome de Costello

Esta síndrome é muito rara. Crianças com essa síndrome têm altura e peso abaixo da média, e uma cabeça que tende a ser maior do que o normal.

Síndrome de Noonan

Essa síndrome é uma condição na qual as crianças crescem com menos altura, têm defeitos cardíacos e tendem a desenvolver habilidades cognitivas lentas.

Diagnóstico e tratamento de rabdomiossarcoma

As informações descritas não substituem o conselho médico. SEMPRE consulte seu médico.

O médico perguntará sobre seu histórico médico, os sintomas que você está experimentando e fará um exame físico para verificar se há caroços em certas partes do corpo.

Se o médico suspeitar de câncer ou outro tipo de tumor, você será solicitado a fazer outros exames, como:

1. tomografia computadorizada

A tomografia computadorizada combina fotos de raios-X tiradas de vários ângulos, de modo que os tecidos moles, como os músculos, possam ser vistos claramente.

Por meio desse teste, os médicos podem ver o tumor em detalhes, para detectar seu tamanho e distribuição no corpo.

2. Varredura de ressonância magnética

Este procedimento usa ondas de rádio e um forte campo magnético para produzir fotos com melhores detalhes do que uma radiografia ou tomografia computadorizada. A ressonância magnética também pode mostrar a estrutura dos músculos, gordura e tecidos conjuntivos em maior profundidade.

3. Cintilografia óssea

Este teste pode ajudar os médicos a ver se as células cancerosas se espalharam para os ossos. O médico injetará um fluido radioativo em seu sangue, que então se moverá para os ossos.

Com uma câmera especial, o fluido pode ser detectado, de modo que uma foto do seu esqueleto pode ser produzida.

4. Ultra-som

Um exame de ultrassom é feito com ondas sonoras que podem produzir imagens dos órgãos do corpo.

Como tratar o rabdomiossarcoma?

O seguinte é um tipo de tratamento de câncer para rabdomiossarcoma (rabdomiossarcoma) que geralmente é realizado:

Remoção cirúrgica de células cancerosas

A cirurgia é o primeiro passo no tratamento do câncer que não se espalhou. Isso pode ser feito removendo as células cancerosas do tecido ou de outros tecidos próximos que também são afetados pelo câncer.

Durante a cirurgia, os gânglios linfáticos próximos podem ser biopsiados para determinar se o câncer se espalhou para esta área, especialmente se:

O tumor principal está próximo ao testículo em meninos com 10 anos ou mais.
O tumor principal está no braço ou na perna.

Alguns tipos de cirurgia podem precisar ser realizados por um cirurgião especializado, por exemplo, a remoção de tumores na região da cabeça e pescoço pode exigir uma equipe cirúrgica com cirurgiões otorrinolaringologistas (orelha, nariz e garganta), cirurgiões plásticos, cirurgiões maxilofaciais e neurocirurgiões .

Se o tumor for grande ou estiver em um local onde a remoção completa causará outros problemas, a cirurgia pode ser adiada primeiro. Os pacientes serão solicitados a se submeterem primeiro a quimioterapia ou radioterapia.

Quimioterapia

A quimioterapia é uma terapia que usa medicamentos para tratar o câncer. Essas drogas entram na corrente sanguínea e no corpo para destruir as células cancerosas. Isso torna a quimioterapia útil para matar células cancerosas que se espalharam para outras partes do corpo, mesmo que não sejam visíveis.

Às vezes, esse tratamento é feito para reduzir o tumor antes da cirurgia ser realizada. Algumas das combinações de drogas quimioterápicas usadas para tratar rabdomiossarcoma (rabdomiossarcoma) são:

VUMA: vincristina e dactinomicina.
VAC: vincristina, dactinomicina e ciclofosfamida.
VAC / VI: vincristina, dactinomicina e ciclofosfamida ou com vincristina e irinotecano.

Radioterapia

A radioterapia é um tratamento contra o câncer que depende de radiação. Tem a mesma função da quimioterapia, que mata as células cancerosas enquanto reduz o tamanho do tumor.

Normalmente, a radioterapia é aplicada em cada área do câncer, após 6 a 12 semanas de quimioterapia. Exceto, quando o câncer está no revestimento do cérebro e cresceu no crânio ou na medula espinhal, este tratamento é feito em conjunto com a quimioterapia.

Tratamento domiciliar de rabdomiossarcoma

Além de seguir o tratamento no hospital, quem sofre de câncer também deve adotar um estilo de vida saudável, como:

Coma alimentos saudáveis e nutritivos, como aumentar a ingestão de frutas, vegetais, nozes e sementes. Reduza os alimentos ricos em açúcar, gordura e sal. Consulte um médico ou nutricionista para uma dieta adequada contra o câncer.
Durma o suficiente e reduza o estresse com meditação, exercícios respiratórios ou aconselhamento com um psicólogo.
Mantenha-se ativo, fazendo exercícios leves, aprovados por um médico.

Prevenção de rabdomiossarcoma

Não existem medidas preventivas comprovadas para prevenir o câncer de rabdomiossarcoma em crianças. No entanto, em adultos, o risco desta doença pode ser reduzido, nomeadamente através da adoção de um estilo de vida como o seguinte:

Pare de fumar e evite a fumaça do cigarro perto de você.
Mantenha um peso corporal ideal mantendo-se ativo e exercitando-se diligentemente.
Coma alimentos saudáveis e nutritivos que sejam ricos em antioxidantes para manter as células do corpo saudáveis, principalmente aumentando a ingestão de frutas, vegetais, grãos inteiros ou nozes.