10 tipos de anemia e suas classificações são importantes para saber

A anemia é uma doença do sangue caracterizada por um número insuficiente de glóbulos vermelhos dentro dos limites normais. É por isso que essa condição também é chamada de anemia. Existem várias anemias identificadas. Esses tipos se enquadram em uma classificação diferenciada com base nas causas da anemia e seus respectivos sintomas. Saber o tipo de anemia pode tornar mais fácil para você determinar o tratamento correto ou as etapas de prevenção para a anemia.

Quais são as classificações de anemia?

A classificação mais comum de anemia é baseada no nível de concentração de glóbulos vermelhos totais ou hemoglobina no sangue. A hemoglobina é uma proteína rica em ferro que dá ao sangue sua cor vermelha. Essa proteína ajuda os glóbulos vermelhos a transportar oxigênio dos pulmões por todo o corpo.

Se você tem deficiência de hemoglobina, todas as células, tecidos e órgãos não recebem oxigênio e nutrientes suficientes que o sangue normalmente carrega com você. Como resultado, você pode se sentir cansado ou fraco sem motivo. Você também pode sentir outros sintomas de anemia, como falta de ar, tontura ou dor de cabeça ou pele pálida.

Segundo a Organização Mundial da Saúde, OMS, anemia é uma condição em que o nível de hemoglobina é inferior a 12 g / dL (gramas por decilitro) em mulheres adultas ou inferior a 13,0 g / dL em homens adultos.

A partir daí, a classificação da gravidade da anemia é classificada em leve, moderada e grave, dependendo de quão baixo está o nível de hemoglobina no sangue.

A classificação da anemia também pode ser subdividida com base nas características da forma dos glóbulos vermelhos produzidos, que incluem:

• Macrocítica (glóbulos vermelhos grandes), por exemplo, anemia megaloblástica, anemia por deficiência de B12 e folato, anemia devido a doença hepática e anemia devido a hipotiroidismo.
• Microcítico (os glóbulos vermelhos são muito pequenos), por exemplo, anemia sideroblástica, anemia por deficiência de ferro e talassemia.
• Normocítico (glóbulos vermelhos de tamanho normal), por exemplo anemia devido a sangramento (anemia hemorrágica), anemia devido a doença crônica ou infecção, anemia hemolítica autoimune, anemia aplástica.

Existem também aqueles que dividem os tipos de anemia de acordo com a causa básica, a saber: anemia por rompimento da formação de eritrócitos na medula óssea, anemia por sangramento (perda de muito sangue do corpo) e anemia causada pelo processo de destruição de eritrócitos prematuramente.

Quais são os tipos de anemia?

Além da classificação acima, existem atualmente mais de 400 tipos de anemia identificados no mundo. No entanto, existem 9 tipos de anemia mais comuns, incluindo:

1. Anemia por deficiência de ferro

A anemia por deficiência de ferro é um tipo de anemia causada por baixos níveis de ferro no sangue. Sem ferro suficiente, o corpo não consegue produzir hemoglobina suficiente para transportar oxigênio para todos os tecidos do corpo.

A deficiência de ferro é geralmente causada por uma falta de ingestão nutricional de alimentos saudáveis, ou devido a um trauma acidental que causa muito sangramento, de modo que os suprimentos de ferro também são perdidos.

2. Anemia por deficiência de vitamina

Como o nome sugere, esse tipo de anemia ocorre quando o corpo não tem a ingestão de vitaminas que desempenham um papel importante na formação de glóbulos vermelhos saudáveis. Algumas dessas vitaminas são a vitamina B12, B9 ou folato (também conhecido como ácido fólico) e a vitamina C. A anemia megaloblástica e a anemia perniciosa são tipos de anemia causados ​​especificamente por uma deficiência de vitamina B12 ou folato.

Além da falta de ingestão de alimentos nutritivos, a anemia por deficiência de vitaminas também pode ser causada por problemas no sistema digestivo ou na absorção dos alimentos. Isso pode ocorrer em algumas pessoas com problemas de feridas ou distúrbios intestinais, como a doença celíaca, tornando difícil processar ou absorver adequadamente a vitamina B12, a vitamina C ou o ácido fólico.

Por outro lado, o risco de anemia por deficiência de vitaminas também pode aumentar quando a necessidade do corpo por vitaminas aumenta, mas os esforços para atendê-las ainda não são suficientes, por exemplo, em mulheres grávidas e com câncer.

3. Anemia aplástica

A anemia aplástica ocorre quando o corpo para de produzir glóbulos vermelhos novos e saudáveis ​​em quantidade suficiente. Esta é uma condição bastante séria, mas rara. Essa condição ocorre devido a danos ou anormalidades na medula óssea. A própria medula óssea é uma célula-tronco que produz componentes do sangue, a partir de glóbulos vermelhos, glóbulos brancos e plaquetas.

Danos na medula óssea podem retardar ou interromper a produção de novas células sanguíneas. Portanto, em pessoas com anemia aplástica, a medula óssea pode estar vazia (aplástica) ou conter muito poucas células sanguíneas (hipoplásica).

4. Anemia falciforme

A anemia falciforme é classificada como anemia devido à hereditariedade. Esse tipo de anemia é causado por defeitos genéticos nos genes que compõem a hemoglobina no sangue. Você pode correr o risco de contrair anemia falciforme se algum de seus pais tiver uma mutação no gene que causa a anemia falciforme.

Essa mutação genética faz com que o pedaço de glóbulo vermelho produzido tenha a forma de uma lua crescente, com uma textura rígida e pegajosa. Supostamente, os glóbulos vermelhos saudáveis ​​são redondos e achatados que fluem facilmente nos vasos.

5. Talassemia anemia

A talassemia também é um tipo de anemia que ocorre nas famílias. A talassemia ocorre quando o corpo produz uma forma anormal de hemoglobina. Como resultado, os glóbulos vermelhos não funcionam adequadamente e não transportam oxigênio suficiente.

As células sanguíneas anormais são causadas por mutações genéticas ou pela perda de certos genes importantes nos fatores de produção do sangue.

Os sintomas da talassemia dependem da gravidade da doença e do tipo que você tem. Pessoas com talassemia moderada ou grave correm o risco de problemas de crescimento, aumento do baço, problemas ósseos e icterícia.

6. Anemia por deficiência de glicemia-6-fosfato desidrogenase (G6PD)

A anemia por deficiência de G6PD ocorre quando os glóbulos vermelhos perdem uma enzima importante chamada G6PD. A falta da enzima G6PD faz com que seus glóbulos vermelhos se quebrem e morram quando entram em contato com certas substâncias na corrente sanguínea. Esta anemia é um tipo de deficiência de sangue devido à hereditariedade.

Para aqueles de vocês que têm anemia por deficiência de G6PD, infecção, estresse severo e ingestão de certos alimentos ou medicamentos podem causar danos aos glóbulos vermelhos. Alguns exemplos desses gatilhos incluem medicamentos antimaláricos, aspirina, antiinflamatórios não esteróides (AINEs) e sulfa.

7. Anemia hemolítica autoimune (AHA)

A anemia hemolítica é uma classificação do tipo de anemia que pode ser hereditária ou não, também conhecida como adquirida durante a vida. A causa não é clara. Por suspeita provisória, essa anemia hemolítica auto-imune faz com que o sistema imunológico confunda os glóbulos vermelhos saudáveis ​​com algo ameaçador. Como resultado, os anticorpos reagem para atacar e destruí-lo.

8. Diamond Blackfan Anemia (DBA)

Diamond Blackfan Anemia (DBA) é uma doença rara do sangue, geralmente diagnosticada em crianças durante o primeiro ano de vida. Crianças com DBA não produzem glóbulos vermelhos suficientes.

Na maioria dos casos, os sinais ou sintomas de anemia aparecem por volta dos 2 meses de idade, e o diagnóstico de DBA geralmente é feito no primeiro ano de vida da criança.

Quem sofre de DBA experimenta sintomas comuns de anemia, como:

• Pele pálida
• Sonolência
• Irritabilidade
• Frequência cardíaca rápida
• Sopro cardíaco

Em alguns casos, não há sintomas físicos óbvios de DBA. No entanto, cerca de 30-47% das pessoas com DBA têm defeitos congênitos ou características anormais que comumente envolvem o rosto, a cabeça e as mãos (especialmente os polegares).

Além disso, as pessoas com DBA também podem ter defeitos no coração, rins, trato urinário e órgãos genitais. Crianças com DBA tendem a ter uma idade menor e podem ter puberdade mais tarde do que crianças normais.

O DBA pode ser transmitido por meio de famílias. Cerca de metade dos pacientes pediátricos com diagnóstico de distúrbio gênico anormal foram identificados e podem contribuir para a causa do DBA. Em outras crianças com DBA, nenhum gene anormal é encontrado e a causa é desconhecida.

Os possíveis tratamentos para anemia incluem medicamentos, transfusões de sangue e transplante de medula óssea. O DBA já foi considerado uma doença que ocorre apenas em crianças. Com um tratamento mais bem-sucedido, muitas crianças estão sobrevivendo até a idade adulta e mais adultos estão vivendo com a doença.

Cerca de 20% das pessoas com DBA apresentam remissão após o tratamento. A remissão significa que os sinais e sintomas de anemia desapareceram por mais de seis meses sem tratamento. As remissões podem durar anos ou mesmo ser permanentes.

Uma complicação comum do DBA é a sobrecarga de ferro, que pode afetar o coração e o fígado. Essa condição resulta de uma transfusão necessária para o tratamento.

9. Anemia de Fanconi

Citado em Stanford Children's Health, a anemia fanconi é uma doença do sangue em que a medula óssea não produz células sanguíneas suficientes ou produz tipos anormais de células sanguíneas. Essa condição pode ocorrer em famílias, transmitida de geração em geração.

A maioria das pessoas com anemia fanconi é diagnosticada entre 2 e 15 anos de idade. Pessoas com essa anemia podem viver apenas por 20-30 anos.

Aqui estão alguns sinais e sintomas de anemia fanconi:

• Defeitos congênitos envolvendo os rins, mãos, pés, ossos, coluna, visão ou audição
• Baixo peso de nascimento
• Dificuldade para comer
• Falta de vontade de comer
• Dificuldades de aprendizagem
• Crescimento atrasado ou lento
• Cabecinha
• Fadiga
• Anemia ou baixa contagem de sangue

Mulheres com anemia fanconi podem menstruar mais tarde do que outras mulheres e ter dificuldade para engravidar ou ter trabalho de parto. Eles também podem ter menopausa prematura.

Sofrer de anemia fanconi pode aumentar o risco de certos tipos de câncer, como leucemia, tumores na boca ou esôfago, até câncer nos órgãos reprodutores.

10. Anemia sideroblástica

A anemia sideroblástica é um tipo raro de anemia, caracterizada pela presença de excesso de ferro.

A anemia sideroblástica é causada pela medula óssea que produz células sanguíneas imaturas (sideroblasto) são em forma de anel, em vez de tiras de disco, como glóbulos vermelhos saudáveis ​​(eritrócitos).

Em pessoas com anemia sideroblástica, o corpo tem ferro, mas não consegue transformá-lo em hemoglobina. A hemoglobina é a proteína necessária aos glóbulos vermelhos para transportar o oxigênio de maneira eficiente.

O excesso de ferro no corpo faz com que as células imaturas contenham muitos radicais livres que podem destruir os glóbulos vermelhos saudáveis. Como resultado, os glóbulos vermelhos morrem mais rápido e diminuem em número.

Os sintomas da anemia sideroblástica são semelhantes aos sintomas da anemia em geral, como fadiga e dificuldade para respirar. Alguns dos outros sintomas da anemia sideroblástica incluem:

• Pele pálida
• Frequência cardíaca rápida (taquicardia)
• Dor de cabeça
• Palpitações cardíacas
• Dor no peito

A anemia sideroblástica é uma condição que pode ser tratada com certos tratamentos, como suplementos de vitamina B6, medicamentos redutores de ferro, transfusões de sangue e transplantes de medula óssea.

Embora alguns tipos de anemia sejam hereditários e inevitáveis, alguns podem prevenir outros tipos de anemia, consumindo alimentos nutritivos que aumentam o sangue e atendendo às necessidades de vitaminas que desempenham um papel na formação dos glóbulos vermelhos.