Talassemia menor: sintomas, causas e tratamento

Definição

O que é talassemia menor?

A talassemia menor é um tipo de talassemia classificado como leve. Esta condição também é chamadatraço de talassemia ou a natureza da talassemia porque é apenas um portador.

Geralmente, os portadores de talassemia menor apenas não apresentam sinais e sintomas. Mesmo assim, alguns deles podem apresentar anemia leve.

Outro tipo de talassemia, ou seja, talassemia maior, geralmente é uma condição mais grave.

O gene da talassemia pode ser passado de um paciente para seu filho. Se uma pessoa tem talassemia minor, embora não apresente nenhum sintoma, o gene problemático ainda pode ser transmitido para a criança ou descendência.

A talassemia ocorre quando os genes que compõem a hemoglobina, a saber, as cadeias alfa e beta, são danificados. Uma pessoa pode apresentar talassemia beta ou alfa menor.

Quão comum é essa condição?

De acordo com o site do National Human Genome Research Institute, cerca de 100.000 bebês nascem com talassemia grave a cada ano. Esta doença é mais comum em pessoas de ascendência italiana, grega, do Oriente Médio, sul da Ásia e africana.

sinais e sintomas

Quais são os sinais e sintomas da talassemia minor?

Os sinais e sintomas de talassemia leve são geralmente leves, mesmo que nem apareçam. Isso ocorre porque não há muitos glóbulos vermelhos afetados por essa condição.

Pessoas que não apresentam sintomas são geralmente chamadas de operadora ou portadores de traços de talassemia. Mesmo que haja um pequeno problema nas células vermelhas do sangue, a distribuição de oxigênio no sangue ainda pode funcionar normalmente.

No entanto, também existem pessoas com talassemia minor com sintomas que se assemelham a anemia leve. Os sintomas mais comuns são cansaço e pele pálida.

Pode haver outros sinais e sintomas desta doença que não foram mencionados. Para obter informações mais completas, converse com seu médico.

Causa

O que causa a talassemia minor?

A talassemia é uma doença desencadeada por fatores genéticos. Em outras palavras, a principal causa da talassemia é uma mutação genética no corpo. Este gene problemático afetará a produção de hemoglobina, uma substância encontrada nas células vermelhas do sangue.

Na hemoglobina, existem cadeias de proteínas, nomeadamente cadeias alfa e beta. Na talassemia, a gravidade da doença pode ser vista pela quantidade de genes danificados, tanto nos formadores das cadeias alfa quanto beta.

Essa doença ocorre devido a danos a alguns genes que compõem a hemoglobina. É por isso que a gravidade da doença é relativamente leve. Na verdade, algumas pessoas são apenas operadora ou portadores do gene da hemoglobina mutado.

A talassemia alfa menor ocorre devido à destruição de 1 ou 2 dos 4 genes normais da cadeia alfa. Enquanto isso, a talassemia beta menor ocorre devido a danos em 1 de 2 genes normais.

Fatores de risco

Quais são os fatores que aumentam meu risco de contrair esta doença?

Qualquer tipo de talassemia corre o risco de ser transmitida por familiares com a doença. Isso significa que a história familiar ou parental é um importante fator de risco.

Se uma pessoa tiver talassemia ou for portadora de um gene de característica de talassemia, o gene pode ser transmitido para seu filho.

Não apenas a hereditariedade, a raça também é conhecida por desempenhar um papel no aumento da experiência de talassemia em uma pessoa. Algumas raças têm maior probabilidade de contrair a doença, como pessoas do Oriente Médio, asiáticos e descendentes de africanos.

Diagnóstico e Tratamento

As informações fornecidas não substituem o conselho médico. SEMPRE consulte seu médico.

Como essa doença é diagnosticada?

Os exames mais comuns realizados para diagnosticar a talassemia menor são exames de sangue ou hemogramas completos. O médico geralmente verifica o formato das células sanguíneas e descobre se há uma mutação genética na hemoglobina.

O diagnóstico de talassemia também pode ser feito enquanto o bebê ainda está no útero. Este teste é obrigatório se um ou ambos os pais do bebê tiverem o gene da talassemia. Normalmente, o teste é feito com 11 ou 16 semanas de gravidez, dependendo do tipo de teste que está sendo realizado.

Como tratar a talassemia minor?

A maioria dos casos de talassemia minor são leves e raramente causam complicações perigosas de talassemia. Portanto, o tratamento de longo prazo da talassemia, como transfusões de sangue ou procedimentos cirúrgicos, geralmente é desnecessário.

Geralmente, os médicos prescrevem apenas suplementos de vitamina B12 ou ácido fólico para tratar os sintomas leves de anemia que costumam ser encontrados em pessoas com essa doença. O conteúdo de ácido fólico pode ajudar no desenvolvimento dos glóbulos vermelhos.

Prevenção

O que posso fazer para prevenir ou aliviar esta doença?

A talassemia menor geralmente não causa sintomas de risco de vida. No entanto, os pacientes são aconselhados a manter um estilo de vida saudável para evitar o risco de complicações. Aqui estão algumas dicas para tentar:

• Siga uma dieta saudável rica em cálcio, vitamina D e ácido fólico.
• Limite a ingestão de alimentos, bebidas e suplementos ricos em ferro.
• Mantenha o sistema imunológico do corpo para que ele não seja suscetível a infecções que podem prejudicar o corpo.