Síndrome de Steven

A Síndrome de Steven-Johnson (SJS) é uma doença bastante rara na Indonésia, mas é uma condição séria. Essa doença faz com que a pele do paciente coça, borbulha e até descama como resultado de uma reação exagerada a certos medicamentos e infecções.

Pessoas com Síndrome de Stevens-Johnson devem ser levadas às pressas para o hospital para tratamento, enquanto o período de recuperação pode levar semanas. Mesmo que os sintomas sejam muito graves, esta doença pode levar à morte. Continue lendo para aprender mais sobre a síndrome de Steven-Johnson.

O que é a síndrome de Steven-Johnson?

A síndrome de Stevens-Johnson é uma síndrome rara (coleção de sintomas) que ocorre quando a pele e as membranas mucosas reagem exageradamente a um medicamento ou infecção. A membrana mucosa é a camada interna da pele que reveste as várias cavidades corporais que têm contato com o ambiente externo e os órgãos internos do corpo. Em algumas partes do corpo, as membranas mucosas estão aderidas à pele, por exemplo, as narinas, lábios, bochechas internas, orelhas, área púbica e ânus.

Quais são os sinais e sintomas da síndrome de Steven-Johnson?

Essa síndrome começa com sintomas semelhantes aos da gripe, como febre, tosse, calor nos olhos e dor de garganta. Mas depois de alguns dias, haverá uma erupção na pele vermelha ou arroxeada que fica dolorida e se espalha ou até mesmo bolhas, dores nas articulações e inchaço do rosto e da língua. Em muitos casos, as células da camada mais externa da pele morrem e a pele começa a descascar.

Quais são as causas da síndrome de Steven-Johnson?

Essa síndrome rara geralmente é desencadeada pelo uso de drogas. Existem vários tipos de medicamentos que mais frequentemente desencadeiam a síndrome de Steven-Johnson, incluindo os seguintes:

• Medicamentos anti-gota, por exemplo, alopurinol
• Medicamentos anti-inflamatórios não esteróides (AINEs) que são amplamente usados ​​para aliviar a dor, por exemplo, ácido mefenâmico, ibuprofeno, ácido salicílico, piroxicam
• Antibióticos, especialmente penicilina
• Medicamento para apreensão, geralmente usado por pessoas com epilepsia.

No entanto, os sintomas de Steven-Johnson em algumas pessoas também podem ser desencadeados pela infecção por certos vírus ou germes, incluindo os seguintes.

• Herpes (herpes simplex ou herpes zoster)
• Gripe
• HIV
• Difteria
• Tifóide
• Hepatite A
• Pneumonia

Em certos casos, a Síndrome de Stevens-Johnson também pode ser desencadeada por estímulos físicos, como radioterapia e luz ultravioleta. Mas, às vezes, a causa exata nem sempre é certa, o que dificulta a prevenção.

Quais são as possíveis complicações da síndrome de Steven-Johnson?

Algumas das complicações que surgirão devido à síndrome de Steven-Johnson incluem:

• Infecção secundária da pele (celulite). A celulite pode causar complicações fatais, incluindo sepse.
• Infecção de sangue (sepse). A sepse ocorre quando a bactéria de uma infecção entra na corrente sanguínea e se espalha por todo o corpo. Sepse é uma condição de crescimento rápido e com risco de vida que pode levar à perfusão e falência de órgãos.
• Problemas oculares. A erupção cutânea causada pela síndrome de Stevens-Johnson também pode causar inflamação nos olhos. Em casos leves, essa síndrome pode causar irritação e secura nos olhos. Em casos graves, pode causar danos extensos aos tecidos e cicatrizes que causam distúrbios visuais e até cegueira.
• Envolvimento pulmonar. Essa condição pode causar insuficiência respiratória aguda.
• Danos permanentes na pele. Quando sua pele voltar a crescer, pode haver pele da qual você não conseguirá 100 por cento como todas. Geralmente há caroços, descoloração e muito possivelmente causará cicatrizes. Além de problemas de pele, essa síndrome também faz com que seu cabelo caia, e as unhas das mãos e dos pés podem não crescer normalmente.

Como a síndrome de Stevens-Johnson é tratada?

O primeiro auxílio no tratamento de uma alergia a medicamentos na síndrome de Stevens-Johnson é parar de tomar o medicamento que desencadeia a alergia. Além disso, as pessoas com síndrome de Steve Johnson devem ser levadas ao hospital para tratamento intensivo.

Alguns dos medicamentos que os médicos geralmente administram para tratar a síndrome de Steven-Johnson são medicamentos para alergia (anti-histamínicos) para aliviar os sintomas ou corticosteroides para controlar a inflamação que ocorre se os sintomas forem suficientemente graves.

Além disso, a terapia de suporte administrada no hospital inclui reidratação ou reposição de fluidos corporais perdidos por meio de soro intravenoso. Se ocorrer uma ferida, a pele morta deve ser limpa e, em seguida, coberta com um curativo para evitar infecção.

Como você pode prevenir a síndrome de Steven-Johnson?

Existem várias etapas que você pode seguir para prevenir esta síndrome rara, a saber:

• Geralmente para os asiáticos, é recomendável realizar testes genéticos antes de tomar certos medicamentos, como a carbamzepina.
• Consulte um médico se você tiver histórico dessa doença.
• Evite tomar medicamentos que podem desencadear uma recaída se você já teve a síndrome de Steven-Johnson.