Astrocitoma & touro; ola saudavel

Definição

O que é um astrocitoma?

Astrocitoma é o tipo mais comum de tumor glioma que se forma a partir de astrócitos. O cérebro é o principal órgão do sistema nervoso central e consiste em células nervosas (neurônios) que se apoiam mutuamente (glial). As células distintas que compõem o tecido glial incluem astrócitos. Cerca de 50 por cento dos tumores cerebrais primários são astrocitomas.

A Organização Mundial da Saúde (OMS) classifica esta doença em quatro níveis, dependendo de quão rápido ela cresce e da probabilidade de se espalhar para o tecido cerebral próximo.

Astrocitoma grau I (astrocitoma pilocístico juvenil). Astrocitoma pilocístico juvenil ocorre mais freqüentemente em crianças e adolescentes. Nesse estágio, o tumor geralmente ataca o cerebelo, cerebelo, vias do nervo óptico e tronco encefálico.
Astrocitoma grau II (astrocitoma de baixo grau ou astrocitoma difuso). Esses tumores crescem relativamente devagar e geralmente não têm limites claros. Essa condição ocorre mais frequentemente em adultos com idade entre 20-40 anos.
Astrocitoma grau III (astrocitoma anaplásico). Nesse estágio, o tumor cresce mais rápido do que o astrocitoma classe II. Essa condição ocorre com mais frequência em adultos com idade entre 30-50 anos.
Astrocitoma grau IV (glioblastoma ou GBM). Nesse estágio, o tumor se espalhou e está crescendo agressivamente. O GBM é mais comum em adultos entre 50 e 80 anos e mais comum em homens.

Quão comum é um astrocitoma?

Astrocitoma é o tumor cerebral mais comum em adultos. No entanto, as crianças também podem contrair esta doença. Converse com seu médico para obter mais informações.

Sinais e sintomas

Quais são os sinais e sintomas de um astrocitoma?

Os sintomas iniciais incluem cefaleia (pode ser acompanhada por náuseas e vômitos) ou convulsões. Outros sintomas incluem fraqueza nos músculos dos braços ou pernas de um lado do corpo, problemas de visão ou fala.

Em alguns casos, o paciente experimentará mudanças mentais, como confusão, desorientação, diminuição das habilidades de memória e irritabilidade. Pode haver sinais ou sintomas que não foram identificados. Se você tiver alguma preocupação particular em relação aos sintomas, consulte o seu médico e consulte um médico.

Quando devo consultar um médico?

Ligue para o seu médico se você tiver uma forte dor de cabeça acompanhada de náuseas e vômitos, fraqueza muscular em um lado do corpo, convulsões ou problemas de visão e dificuldade para falar. Se você tiver efeitos colaterais à medicação, como febre após a quimioterapia, você deve consultar um médico imediatamente para obter um diagnóstico preciso.

Causa

O que causa o astrocitoma?

A causa do astrocitoma é desconhecida. No entanto, esta doença não é hereditária e não pode ser transmitida de geração em geração.

Fatores de risco

O que aumenta meu risco de astrocitoma?

Não há fatores de risco claros para uma pessoa desenvolver astrocitoma. Com base em pesquisas, doenças relacionadas ao sistema nervoso, como neurofibromatose e outras doenças genéticas, podem desencadear o crescimento do astrocitoma.

Drogas e remédios

As informações fornecidas não substituem o conselho médico. SEMPRE consulte seu médico.

Quais são minhas opções de tratamento para astrocitoma?

Existem três tipos gerais de tratamento para o astrocitoma:

Operação
Terapia de radiação
Quimioterapia

Entre a maioria das pessoas que sofrem de astrocitoma, eles escolhem a via cirúrgica para remover todas as partes do tumor. Essa cirurgia radical para remover tumores cerebrais prolongará a vida desses pacientes. No entanto, nem todas essas operações de remoção de tumor cerebral são sempre bem-sucedidas. Você deve considerar isso antes de escolher este método. Além disso, a radioterapia e a quimioterapia são duas terapias combinadas para destruir as células tumorais residuais e limitar as chances de o tumor voltar a crescer. Alguns dos fatores que podem determinar o sucesso do tratamento com astrocitoma são:

Tipo de tumor
O número de tumores removidos
Localização do tumor
Idade do paciente (as chances de cirurgia bem-sucedida são maiores em pessoas mais jovens)

Quais são os testes usuais para astrocitoma?

O médico fará um diagnóstico com base nos sintomas que aparecem, mas é possível que os sintomas do primeiro estágio não sejam óbvios e muitas vezes se assemelhem a uma dor de cabeça ou infecção sinusal, dificultando o diagnóstico.

O médico também usará exames de ressonância magnética e tomografia computadorizada. Se uma ressonância magnética ou tomografia computadorizada mostrar uma massa no cérebro, a única maneira de provar o diagnóstico é fazer uma biópsia.

No método de biópsia, o médico pega um pequeno pedaço da massa e examina ao microscópio.Um astrocitoma pode ser classificado em estágios I, II, III ou IV. Os estágios I e II são tumores em estágio inicial, enquanto os estágios III e IV são tumores avançados. Este sistema de agrupamento ajuda o médico a determinar o método de tratamento e o prognóstico adequado para o paciente.