Amiloidose: definição, causas e como tratá-la & bull; ola saudavel

Definição

O que é amiloidose?

A amiloidose é uma doença rara que pode afetar vários órgãos e causar falência mortal de órgãos.

Existem vários tipos de amiloidose:

Amiloidose de cadeia leve de imunoglobulina (AL) é o tipo mais comum de amiloidose, também conhecida como amiloidose primária. Esta condição é o resultado de anticorpos anormais produzidos pela medula óssea. Esta condição pode afetar seu fígado, rins, coração, pele e nervos.
Amiloidose AA referido como amiloidose secundária. Geralmente afeta os rins, freqüentemente ocorrendo simultaneamente com outras doenças infecciosas ou inflamatórias crônicas.
Amiloidose hereditária (familiar) abaixado, atacando o fígado, nervos, coração e rins.
Amiloidose está associada à diálise ocorre quando a amilóide se acumula nas articulações e músculos, causando rigidez e fluido nas articulações. Esse tipo geralmente afeta pessoas em diálise de longo prazo.

Essa condição pode ser tratada reduzindo os fatores de risco. Converse com seu médico para obter mais informações.

Sinais e sintomas

Quais são os sinais e sintomas da amiloidose?

Normalmente, a amiloidose não mostra quaisquer sinais até que esteja avançada. Dependendo do órgão onde a amilóide se acumula, você pode sentir diferentes sintomas. Os possíveis sintomas de amiloidose são:

Mudanças na pele
Banquinho como barro
Dor nas articulações
Fadiga
Fraqueza
Difícil de respirar
Perda de peso
Língua inchada
Arritmia cardíaca.

Pode haver sinais e sintomas não listados acima. Se você tiver dúvidas sobre um sintoma específico, consulte seu médico.

Quando devo consultar um médico?

Se você tiver quaisquer sinais ou sintomas acima ou qualquer outra dúvida, consulte o seu médico. O corpo de cada pessoa é diferente. Sempre consulte um médico para tratar seu problema de saúde.

Causa

O que causa a amiloidose?

Amilóide é uma proteína anormal produzida na medula óssea. A amiloide pode se acumular em outros órgãos, causando uma doença chamada amiloidose. A causa específica da sua condição depende do tipo de amiloidose que você tem.

Fatores de risco

O que aumenta meu risco de amiloidose?

Existem muitos fatores que aumentam o risco de desenvolver amiloidose, a saber:

História de família
Diálise renal
Idade. Pessoas com amiloidose AL têm geralmente 50 anos de idade ou mais
Gênero. Os homens são mais propensos a amiloidose AL do que as mulheres
Outras doenças. Doenças infecciosas ou inflamatórias crônicas podem aumentar o risco de amiloidose AA.

Remédios e remédios

As informações fornecidas não substituem o conselho médico. SEMPRE consulte seu médico.

Como a amiloidose é diagnosticada?

Se você tiver um ou mais dos sintomas acima, deve visitar seu médico para um diagnóstico completo. A amiloidose pode ser detectada por meio de exames laboratoriais (sangue e urina), biópsia (análise de tecidos) e exames de imagem.

Quais são os tratamentos para a amiloidose?

Não há cura conhecida para a amiloidose. No entanto, o tratamento pode ajudar a controlar os sintomas e prevenir mais danos. A quimioterapia é freqüentemente recomendada para interromper a produção de amiloidose. Outra opção é o transplante de células-tronco do sangue periférico. Com esse tratamento, as células-tronco são extraídas do sangue e armazenadas enquanto o corpo é submetido à quimioterapia.

Em seguida, essas células-tronco serão transplantadas de volta para o corpo por meio de um vaso sanguíneo. Outros medicamentos podem ser administrados para aliviar a dor, controlar as doenças do sangue e a frequência cardíaca e tratar a retenção de líquidos.