Índice:
- Conheça a síndrome de Werner, uma doença rara
- Quais são os sintomas da síndrome de Werner?
- O que causa a síndrome de Werner?
- Como a síndrome de Werner é tratada?
À medida que envelhecemos, os órgãos do corpo envelhecem. Fatores ambientais e hábitos de vida pouco saudáveis também podem acelerar o envelhecimento. No entanto, existem doenças genéticas cujos sintomas parecem imitar o envelhecimento prematuro. Esta condição é conhecida como Werner síndrome. Que síndrome é essa?
Conheça a síndrome de Werner, uma doença rara
O envelhecimento é um processo natural que ocorre no corpo. Começando com cabelos brancos e diminuindo a função do órgão. Na verdade, não apenas por causa da idade ou da exposição aos radicais livres, o envelhecimento pode ocorrer devido a doenças raras.
Existe uma doença genética que apresenta sintomas como envelhecimento precoce. Sim, esta doença é chamada de síndrome de Werner (síndrome de Werner).
Essa doença está fazendo com que a pessoa experimente o processo de envelhecimento rapidamente. Essa síndrome é o tipo mais comum de progéria.
A Progéria ou Síndrome de Hutchinson-Gilford Progeria (HGPS), geralmente pode ser detectada em um bebê de 10 meses a 1 ano. Enquanto isso, a síndrome de Werner só causará sintomas após a entrada na puberdade.
Quais são os sintomas da síndrome de Werner?
Fonte: Síndrome de Werner
Inicialmente, uma criança com essa síndrome pode crescer como qualquer outra criança normal. No entanto, depois de passar pela puberdade, haverá mudanças físicas muito rapidamente.
De acordo com o National Institute of Health, os sintomas mais comuns da síndrome de Werner são:
- Baixa estatura
- Cabelos grisalhos e rouquidão
- A pele fica fina e dura
- Os braços e pernas são muito finos
- Há um acúmulo de gordura anormal em certas partes do corpo
- O nariz fica pontudo como o bico de um pássaro
Além das alterações físicas, as pessoas com essa síndrome também apresentam problemas de saúde que geralmente afetam os idosos, tais como:
- Catarata em ambos os olhos
- Diabetes tipo 2 e úlceras de pele
- Aterosclerose
- Perda óssea (osteoporose)
- Em certos casos, pode causar câncer
Pessoas com síndrome de Werner podem viver até o final dos 40 ou primeiros 50 anos, em média. Geralmente, a morte é causada por aterosclerose e câncer.
O que causa a síndrome de Werner?
A principal causa da síndrome de Werner é uma doença genética resultante de mutações no gene WRN com problemas. O gene WRN é um produtor de proteína Werner cujo trabalho é manter e reparar o DNA.
Além disso, essas proteínas também auxiliam no processo de replicação do DNA para a divisão celular.
Em pessoas com esse distúrbio, a proteína de Werner é mais curta e funciona de maneira anormal, de modo que é quebrada mais rapidamente do que a proteína normal.
Como resultado, há problemas de crescimento e acúmulo de DNA danificado, o que pode causar sintomas de envelhecimento mais rápido e problemas de saúde.
Como a síndrome de Werner é tratada?
Até agora, não existe um tratamento específico que possa curar a síndrome de Werner. O tratamento atual é apenas uma combinação de medicamentos de acordo com os sintomas específicos vivenciados pelo paciente.
O médico trabalhará em conjunto com especialistas para tratar a condição do paciente, como:
- Ortopedista para tratar doenças do esqueleto, músculos, articulações e tecidos do corpo que são problemáticas.
- Especialista em saúde ocular para tratar cataratas
- Endocrinologista para ajudar a reduzir os sintomas do diabetes
- Especialista em saúde cardíaca para tratar anomalias do coração e vasos sanguíneos
Além da administração de medicamentos, os pacientes também serão recomendados a seguir a terapia. Esta terapia ajuda os pacientes a melhorar sua qualidade de vida, adotando um estilo de vida saudável.
Além disso, os pacientes também serão submetidos a vários processos cirúrgicos para remover cataratas ou remover células cancerosas.
