Índice:
- O que é a síndrome de Miller Fisher?
- O que causa a síndrome de Fisher?
- Quem corre risco de desenvolver esse distúrbio neurológico?
- Quais são os sintomas da síndrome de Miller Fisher?
- Quais são as opções de tratamento para a síndrome de Miller Fisher?
Para a maioria das pessoas, sorrir, caminhar ou mesmo piscar não requer muita energia. Você pode até mesmo realizar essas funções corporais básicas sem pensar, porque elas são reguladas por uma boa coordenação nervosa e muscular. No entanto, isso não é compartilhado por um punhado de pessoas que têm a síndrome de Miller Fisher.
O que é a síndrome de Miller Fisher?
O nome síndrome de Miller Fisher deriva do nome de seu descobridor, dr. C. Miller Fisher. A síndrome de Miller Fisher (MFS), ou simplesmente a síndrome de Fisher, é um dos "filhos" de uma doença neurológica rara chamada síndrome de Guillain-Barré. Ambas são doenças auto-imunes que ocorrem quando o sistema imunológico do corpo se volta contra um sistema nervoso saudável, em vez de lutar contra substâncias estranhas que causam doenças. No entanto, a MFS não é tão grave quanto a síndrome de Guillain-Barre.
Os distúrbios neurológicos típicos da síndrome de Fisher ocorrem no sistema nervoso periférico e geralmente se desenvolvem rapidamente em alguns dias. Esta síndrome é caracterizada por 3 problemas principais: fraqueza dos músculos faciais (pálpebras caídas e dificuldade de expressão), má coordenação e equilíbrio e perda de reflexos.
O que causa a síndrome de Fisher?
As causas da síndrome de Fisher não são totalmente compreendidas, mas costumam ser desencadeadas por uma infecção viral. Na maioria das vezes, o vírus da gripe ou o vírus que causa gastroenterite (gripe estomacal). Os sintomas de resfriado comum, mono, diarreia ou outra doença são comumente relatados como precedendo os sintomas de MFS.
Alguns pesquisadores suspeitam que os anticorpos produzidos pelo corpo no combate às infecções podem causar danos à bainha de mielina que reveste os nervos periféricos. O sistema nervoso periférico conecta o sistema nervoso central aos órgãos dos sentidos, como olhos e ouvidos, e a outros órgãos, como músculos, vasos sanguíneos e glândulas.
Quando a mielina é danificada, os nervos não podem enviar sinais sensoriais adequadamente aos músculos da parte do corpo que desejam mover. É por isso que a fraqueza muscular é a principal característica dessa síndrome.
No entanto, nem todas as pessoas infectadas com o vírus desenvolverão automaticamente a síndrome de Fisher. Esta síndrome é uma condição muito rara. Na maioria dos casos, a causa permanece obscura. É só que, de repente, eles mostram os sintomas de Miller Fisher.
Quem corre risco de desenvolver esse distúrbio neurológico?
Relatado na página Healthline, qualquer pessoa pode realmente experimentar o MFS, mas algumas pessoas são mais propensas a experimentá-lo.
Grupos de pessoas que estão propensas a experimentar Miller Fisher são:
- Garoto. O Journal of the American Osteopathic Association relata que os homens têm duas vezes mais chances de experimentar a Miller Fisher do que as mulheres.
- Meia idade. A idade média das pessoas com essa síndrome é de 43 anos.
- Raça do Leste Asiático, especialmente taiwanesa ou japonesa.
Algumas pessoas também podem ter MFS após a vacinação ou cirurgia.
Quais são os sintomas da síndrome de Miller Fisher?
Os sintomas de MFS geralmente surgem rapidamente. Os sintomas da síndrome de Miller Fisher geralmente começam a aparecer cerca de uma a quatro semanas após a infecção pelo vírus. A velocidade com que os sintomas se desenvolvem é o que os diferencia de outros distúrbios neurológicos graduais, como Alzheimer, Parkinson ou ELA.
A MFS geralmente começa com fraqueza nos músculos oculares que progride para a parte inferior do corpo. Os sintomas da síndrome de Fisher incluem:
- Perda e controle dos movimentos do corpo, incluindo fraqueza ou movimentos descontrolados.
- Perda de reflexos de movimento, especialmente nos joelhos e tornozelos.
- Visão embaçada.
- Visão dupla.
- Músculos faciais enfraquecidos, caracterizados por um rosto caído.
- Incapacidade de sorrir, assobiar, fala arrastada, dificuldade em manter os olhos abertos.
- Diminuição do equilíbrio e coordenação corporal, resultando em quedas potenciais.
- Visão turva ou visão dupla.
- Dificuldade para urinar, em alguns casos.
Muitas pessoas com MFS têm dificuldade para andar ereto ou muito devagar. Alguns mostraram um andar maluco como um pato.
Quais são as opções de tratamento para a síndrome de Miller Fisher?
Não há cura específica para a síndrome de Miller Fisher. De acordo com o Instituto Nacional de Doenças Neurológicas e Derrame (NINDS), existem duas opções principais de tratamento para MFS. O primeiro é uma injeção de imunoglobulina contendo altas doses de proteína na corrente sanguínea. O objetivo é fortalecer o sistema imunológico contra infecções e acelerar a recuperação.
Uma alternativa é o procedimento de plasmaférese, um procedimento de troca de plasma para limpar o sangue. Após a limpeza, as células sanguíneas voltam ao corpo novamente. Este procedimento pode levar até horas e é mais difícil do que a terapia com imunoglobulina. É por isso que a maioria dos médicos prioriza as injeções de imunoglobulina em comparação com a plasmaparesia.
Na maioria dos casos, o tratamento para a síndrome de Miller Fisher é iniciado dentro de 2 a 4 semanas do início dos sintomas e continua por até 6 meses. A maioria das pessoas se recupera completamente imediatamente após o término da terapia. No entanto, algumas pessoas podem sentir efeitos duradouros, de modo que os sintomas podem reaparecer a qualquer momento, embora raramente ocorram.
