Causas de anomalias cromossômicas em bebês por nascer & touro; ola saudavel

As anomalias cromossômicas são um dos problemas que os bebês podem experimentar desde o momento em que estão no útero. Isso pode causar crescimento e desenvolvimento atrofiados do bebê desde o útero. Isso também é algo que põe em risco a saúde do seu bebê, podendo até causar a morte do bebê antes do nascimento. Normalmente, as anomalias cromossômicas são mais propensas a ocorrer em mulheres grávidas em uma idade mais avançada. O que causou isso?

Como ocorrem as anomalias cromossômicas?

Os fetos no útero podem apresentar anomalias cromossômicas antes de nascerem. Anormalidades cromossômicas podem ocorrer devido a erros quando as células do bebê se dividem. Essa divisão celular é chamada de meiose e mitose.

Meiose

Meiose é o processo de divisão de células de espermatozoides e óvulos para formar novas células, incluindo a divisão celular sexual. Este é o processo inicial de crescimento de um bebê no útero depois que o óvulo encontra o esperma. As células da mãe e do pai contribuirão com 23 cromossomos cada, então seu futuro bebê receberá um total de 46 cromossomos.

Porém, quando essa divisão meiótica não ocorre corretamente, os cromossomos obtidos pelo bebê podem estar em excesso ou até menos do que o normal (46 cromossomos). Erros neste processo de divisão resultarão em anormalidades cromossômicas em seu futuro bebê.

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Com o tempo, o futuro bebê recebe um cromossomo extra (chamado trissomia) ou sofre uma perda cromossômica (conhecida como monossomia). Uma gravidez com trissomia ou monossomia pode levar ao aborto espontâneo ou natimorto (natimorto) Se esta gravidez pode durar até a idade gestacional completa, o bebê pode ter problemas de saúde que pode sofrer por toda a vida. Todas essas coisas acontecem por causa de anormalidades cromossômicas que o bebê está experimentando no útero.

A seguir estão alguns exemplos de erros de divisão celular que resultam em anormalidades cromossômicas.

Síndrome de Down, é uma doença genética causada por um erro na divisão das células do cromossomo 21. Nessa doença, uma pessoa tem 3 células do cromossomo 21 (trissomia).
síndrome de Turner, ou seja, uma doença genética que ocorre em mulheres, na qual uma mulher tem apenas um cromossomo sexual X (monossomia X). (Normalmente, uma pessoa tem dois cromossomos sexuais X ou um cromossomo sexual X e Y)
Síndrome de Edward, uma anormalidade cromossômica que ocorre no cromossomo número 18. Há um excesso de células no cromossomo neste número (trissomia 18).
Síndrome de Patau, ocorre devido a uma anormalidade do cromossomo número 13. Existem 3 células no cromossomo 13 (trissomia do cromossomo 13).
Síndrome de Cri du Chat, ocorre porque o cromossomo 5p está ausente. Isso causa vários problemas, como tamanho pequeno da cabeça, problemas de linguagem, atraso na caminhada, hiperatividade, deficiência mental e outros.

Mitose

Mitose é quase o mesmo que meiose, que é o processo de divisão celular durante o desenvolvimento de um óvulo fertilizado. No entanto, as células resultantes dessa divisão mitótica são mais numerosas do que as células resultantes da meiose. A mitose pode produzir até 92 células cromossômicas e, em seguida, se dividir novamente em 46 cromossomos e 46 cromossomos, e assim por diante, para formar seu futuro bebê.

Durante a divisão mitótica, também podem ocorrer erros, causando anormalidades cromossômicas no bebê. Se os cromossomos não forem divididos no mesmo número, a célula recém-formada pode ter cromossomos adicionais (um total de 47 cromossomos) ou sofrer perda de cromossomos (o número de cromossomos passa a ser 45). Esse número anormal de células cromossômicas pode fazer com que seu futuro bebê desenvolva anormalidades cromossômicas.

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Por que mulheres grávidas mais velhas correm maior risco de anormalidades cromossômicas?

Mulheres grávidas mais velhas têm maior probabilidade de apresentar anormalidades cromossômicas do que mulheres jovens. Isso ocorre porque há diferenças na idade dos óvulos que pertencem a mulheres mais velhas e mulheres mais jovens.

As mulheres nascem com vários óvulos armazenados nos ovários, ao contrário dos homens que continuam a produzir novos espermatozoides. O número desses óvulos não aumentará; em vez disso, eles diminuirão porque a cada mês os óvulos serão liberados pelos ovários. Se o óvulo for fertilizado pelo esperma, ocorrerá gravidez. Enquanto isso, se não for fertilizado, ocorrerá a menstruação.

Esses ovos amadurecem e são liberados a partir da puberdade. Conforme você envelhece, é claro que o número de óvulos diminui e a idade dos óvulos da mulher segue a idade do dono. Se uma mulher tem 25 anos, o ovo também tem 25 anos. Se uma mulher tem 40 anos, seus óvulos também têm 40 anos.

Muitos especialistas acreditam que anormalidades cromossômicas podem ocorrer devido ao envelhecimento do ovo e possivelmente porque o ovo tem o número errado de cromossomos na fertilização. Ovos mais velhos estão mais sujeitos a erros durante o processo de divisão, meiose ou mitose. Assim, mulheres grávidas em idade avançada (mais de 35 anos) têm maior risco de apresentar anomalias cromossômicas.

Se você está grávida com 35 anos ou mais, deve consultar um ginecologista de rotina. Você também pode testar anormalidades cromossômicas no bebê antes do nascimento, como um teste de amniocentese ou amostragem de vilo corial (CVS).

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