Doenças que podem ser transmitidas dos pais para o feto & bull; ola saudavel

As doenças hereditárias nem sempre são apenas diabetes ou câncer. Existem dois tipos de doenças hereditárias, as causadas por infecção por patógenos (como vírus, bactérias ou parasitas) e as causadas por mutações em certos genes do corpo. Ambos podem ser passados de pais para filhos, é claro, cada um deles tem um mecanismo diferente.

Doenças hereditárias devido a infecções patogênicas

Esse tipo de doença hereditária também é chamada de transmissão vertical, a transferência da doença da mãe para o bebê ou feto. A transmissão vertical também é conhecida como infecção congênita. Esta infecção é adquirida da mãe e depois transmitida à criança através da placenta ou durante o parto. Os tipos de infecções pertencentes a este tipo são abreviados como TORCH (Toxoplasmosis, Other, Rubella, Cytomegalovirus, Herpes Simplex Virus). Embora alguns especialistas considerem esta abreviatura desatualizada devido ao número crescente de infecções que se enquadram na categoria de 'outras' (como sífilis, hepatite B, HIV, etc.), ela ainda é usada porque torna mais fácil lembrar o patógeno que causa a doença.

Toxoplasmose

Esta doença ocorre quando os parasitas (os chamados T. gondii) entra no corpo pela boca. Este parasita pode ser encontrado em fezes de gato, carne mal passada, ovos crus, água contaminada ou superfícies do solo e leite de cabra que não é bem pasteurizado. Os parasitas são contagiosos por um determinado período de tempo e podem durar até 18 horas em camadas de solo úmido ou úmido. Se infectado no primeiro trimestre, geralmente causa morte fetal. No segundo trimestre pode causar hidrocefalia e calcificação intracraniana. As crianças infectadas no terceiro trimestre geralmente não apresentam sintomas ao nascer.

Outro

Alguns exemplos de doenças incluídas neste grupo são sífilis, hepatite B e HIV. As crianças que contraem a infecção por sífilis geralmente nascem sem sintomas e não aparecerão com 1 a 2 meses ou 2 anos de idade. Enquanto isso, na hepatite B, quanto mais jovem a criança está infectada com o vírus da hepatite B, maior a probabilidade de sofrer de uma doença crônica posteriormente. Semelhante a outros, bebês infectados com HIV também não apresentam sintomas até que seu sistema imunológico decline.

Rubéola

Também conhecido como sarampo alemão, o sintoma mais óbvio quando uma criança está infectada com esta doença é o aparecimento de "muffins de mirtilo", que são manchas roxas ou azuis, marcas ou nódulos na pele. A rubéola pode ser transmitida por secreções respiratórias e pela placenta. Bebês com infecção de rubéola podem ter problemas cardíacos, problemas de visão e crescimento e desenvolvimento atrofiados.

Citomegalovírus

Classificada como parte do vírus do herpes, a transmissão pode ocorrer pela placenta, pelo canal do parto e pelo leite materno ou pelo contato direto com outros fluidos corporais (como urina ou saliva). O CMV pode causar perda auditiva, epilepsia e diminuição da capacidade intelectual se infectar um feto em desenvolvimento.

Vírus Herpes Simplex

Este vírus é geralmente transmitido da mãe para o bebê através do canal do parto. Mas isso não exclui que o bebê seja infectado ainda no útero. A infecção pode causar danos ao cérebro e problemas respiratórios. Esses sintomas geralmente aparecem duas semanas após o nascimento do bebê.

Doenças hereditárias devido a distúrbios genéticos

Assim como as características faciais, a altura e o tipo de sangue, as doenças também podem ser transmitidas pela genética. Mas, ao contrário das doenças infecciosas que podem apresentar sintomas em crianças após algumas semanas ou vários anos, as doenças causadas por esse distúrbio genético geralmente não são detectadas até que a doença apareça.

Os genes são parte do DNA, que funciona para dar instruções ao corpo para trabalhar, como produzir as proteínas necessárias ao corpo, quando destruir células danificadas, para manter o equilíbrio celular. Os genes controlam a cor do cabelo, olhos e altura, de modo que afetam a probabilidade de você desenvolver certas doenças no futuro.

Mudanças anormais nos genes são chamadas de mutações, existem dois tipos de mutações, ou seja, mutações herdadas e mutações adquiridas. As mutações hereditárias ocorrem quando ocorrem anormalidades nos espermatozoides ou óvulos que formarão um bebê. Vários tipos de doenças (como câncer, por exemplo) podem ser transmitidos por meio dessa mutação. O exemplo é:

HBOC (síndrome do câncer hereditário de mama e ovário), onde pode haver casos de câncer de mama e câncer de ovário ao mesmo tempo.
HNPCC (câncer colorretal hereditário sem polipose), em que o paciente tem alto risco de desenvolver câncer colorretal antes dos 50 anos, câncer endometrial, câncer de estômago, câncer de intestino delgado e câncer de pâncreas.
Síndrome de Li-Fraumeni: é uma síndrome rara em que o paciente pode contrair vários tipos de câncer ao mesmo tempo. Isso pode ser causado por genes mutantes que regulam e inibem o crescimento de células anormais que podem então se desenvolver em tumores e câncer.

Sintomas e sinais de câncer hereditário

Algumas das características da possibilidade de câncer por hereditariedade ou mutação genética, a saber:

O tipo de câncer que ocorre geralmente é raro.
O câncer aparece em uma idade mais jovem quando comparado à idade média, por exemplo, como o câncer de cólon que aparece aos 20 anos, quando a idade média dos pacientes com câncer de cólon é de 50 anos.
Existe mais de um câncer em uma pessoa (por exemplo, mulheres que têm câncer de mama e câncer de ovário ao mesmo tempo).
O câncer ocorre em ambos os órgãos emparelhados (por exemplo, câncer de mama que aparece em ambos os seios, câncer de olho em ambos os olhos ou câncer de rim em ambos os rins).
O aparecimento do mesmo câncer em irmãos (por exemplo, irmãos que sofrem de câncer de sarcoma).
O câncer ocorre em gêneros que geralmente não têm esse tipo de câncer (como o câncer de mama nos homens).