Doença de Whipple: causas, sintomas e tratamento & bull; ola saudavel

Definição

O que é a doença de Whipple?

A doença de Whipple é uma condição rara que ocorre quando uma pessoa tem uma infecção bacteriana, geralmente afetando o sistema digestivo. Esta doença interfere com a digestão normal, destruindo a decomposição dos alimentos, como gorduras e carboidratos, e inibindo a absorção de nutrientes no corpo.

Além disso, a doença também pode infectar outros órgãos, incluindo cérebro, coração, articulações e olhos.

Se não for tratada, a doença de Whipple pode se tornar séria e fatal. No entanto, os antibióticos podem tratar essa condição.

Quão comum é a doença de Whipple?

A doença de Whipple é muito rara. Essa condição afeta 1 em 1 milhão de pessoas, ainda menos do que isso. Os homens têm maior risco de desenvolver esta doença do que as mulheres.

Essa condição pode afetar pessoas de qualquer idade. No entanto, é mais comumente relatado em pacientes com idades entre 40 e 60 anos.

Essa condição pode ser tratada reduzindo os fatores de risco. Converse com seu médico para obter mais informações.

Sinais e sintomas

Quais são os sinais e sintomas da doença de Whipple?

Os sinais e sintomas da doença de Whipple são classificados em dois grupos, nomeadamente os sinais e sintomas gerais e os menos comuns.

Os sinais e sintomas comuns desta doença podem incluir:

• Diarréia
• Cólicas abdominais e dor, que pioram depois de comer
• Perda de peso, relacionada a distúrbios na absorção de nutrientes
• Inflamação das articulações, especialmente dos tornozelos, joelhos e pulsos
• Fadiga
• Fraqueza
• Anemia

Sinais e sintomas menos comuns podem incluir:

• Febre
• Tosse
• Linfonodos aumentados
• Dor no peito
• Aumento da linfa
• Dificuldade em caminhar
• Perturbações visuais, incluindo dificuldade em controlar os movimentos dos olhos
• Atordoado
• Perda de memória

Esses sinais e sintomas aparecem lentamente ao longo dos anos. Em certos casos, alguns sintomas, como dores nas articulações e perda de peso, ocorrem há anos antes que os sintomas gastrointestinais ocorram.

Quando devo consultar um médico?

O diagnóstico e o tratamento precoces podem prevenir o agravamento das condições e outras emergências médicas, portanto, converse com seu médico imediatamente para evitar essas condições graves.

Se você tiver quaisquer sinais ou sintomas acima ou qualquer outra dúvida, consulte o seu médico. O corpo de cada pessoa é diferente. Sempre consulte um médico para tratar seu problema de saúde.

Causa

O que causa a doença de Whipple?

As principais causas da doença de Whipple são Tropheryma whipplei, a bactéria que causa essa infecção. Essas bactérias destroem o revestimento da mucosa do intestino delgado e formam pequenas feridas na parede intestinal. Essas bactérias também danificam as projeções semelhantes a fios de cabelo (vilosidades) que revestem o intestino delgado. Com o tempo, a infecção pode se espalhar para outras partes do corpo.

Embora essas bactérias tenham sido vistas no ambiente circundante, os pesquisadores ainda não sabem de onde essas bactérias vieram ou como elas infectam os humanos. Nem todas as pessoas que têm essa bactéria contraem a doença.

Gatilhos

O que aumenta o risco de uma pessoa de desenvolver a doença de Whipple?

Você tem um risco maior de desenvolver esta doença se:

• Um homem
• 40 a 60 anos
• Agricultores ou trabalham ao ar livre e muitas vezes estão em contato com esgoto e águas residuais

Diagnóstico e Tratamento

As informações fornecidas não substituem o conselho médico. SEMPRE consulte seu médico.

Como a doença de Whipple é diagnosticada?

Se o seu médico suspeitar que você tem essa condição, um exame físico e vários testes serão recomendados. O médico recomendará estes testes:

Biópsia

Uma etapa importante no diagnóstico da doença de Whipple é a coleta de uma amostra de tecido (biópsia), geralmente do revestimento do intestino delgado. Durante o procedimento, amostras de tecido serão coletadas de várias partes do intestino. A amostra é então examinada sob um microscópio para a presença de bactérias e outras lesões, especialmente bactérias Tropheryma whipplei.

Se a biópsia do intestino delgado não confirmar o diagnóstico, o médico pode fazer uma biópsia dos gânglios linfáticos aumentados ou outros exames.

Teste de sangue

Seu médico também pode solicitar um hemograma completo. Os exames de sangue podem detectar condições associadas a essa doença, como anemia, que é uma diminuição do número de glóbulos vermelhos e uma baixa concentração de albumina (uma proteína no sangue).

Como a doença de Whipple é tratada?

Na maioria dos casos, a terapia para a doença começa com uma infusão de ceftriaxona ou penicilina por 2 a 4 semanas. Em seguida, você tomará sulfametoxazol-trimetoprim, ou SMX-TMP (Bactrim, Septra), por um a dois anos. A duração mais curta do tratamento com antibióticos pode levar à recorrência da doença.

Em casos graves, você pode apenas receber doxiciclina em combinação com um medicamento antimalárico, ou seja, hidroxicloroquina por via oral, por 12 a 18 meses. Você também receberá antibióticos de longo prazo que podem entrar no líquido cefalorraquidiano e no cérebro.

Prevenção

Quais são algumas mudanças no estilo de vida que posso fazer para esta doença?

Se você tem essa condição, deve receber nutrição e:

• Tenha uma dieta rica em calorias e proteínas
• Vitamina
• Suplementos nutricionais

Os pacientes com doença de Whipple devem discutir suas necessidades nutricionais com nutricionistas e outros profissionais de saúde, bem como reunir-se com especialistas para monitorar as mudanças nas necessidades nutricionais.

Se você tiver alguma dúvida, consulte o seu médico para saber a melhor solução para o seu problema.

Olá Grupo de Saúde não fornece aconselhamento médico, diagnóstico ou tratamento.