Explorando anomalias congênitas em recém-nascidos

Adultos e idosos (idosos) geralmente têm um risco alto o suficiente de doenças. Mas, na verdade, os bebês recém-nascidos também têm o mesmo risco de desenvolver doenças. Em recém-nascidos, essa condição é conhecida como anomalia congênita, também conhecida como defeito congênito. Para ser mais claro, vamos examinar detalhadamente as anomalias congênitas em recém-nascidos por meio desta revisão!

Quais são as anomalias congênitas em bebês?

Defeitos congênitos ou defeitos congênitos em bebês são anormalidades estruturais no nascimento que podem ser experimentadas por todo ou algumas partes do corpo.

O coração, o cérebro, os pés, as mãos e os olhos são alguns exemplos de partes do corpo que podem apresentar defeitos congênitos.

Entretanto, de acordo com o Ministério da Saúde da Indonésia, as anomalias congénitas são anomalias estruturais e funcionais reconhecidas desde o nascimento.

Anormalidades congênitas ou defeitos congênitos em recém-nascidos podem afetar a aparência do bebê, o funcionamento do corpo do bebê ou ambos.

Existem vários tipos de defeitos congênitos que podem ocorrer sozinhos ou juntos. Várias anomalias congênitas ou defeitos congênitos nesses bebês têm vários graus de gravidade, desde leve, moderada, até mesmo grave ou grave.

O estado de saúde de um bebê com defeitos congênitos geralmente depende do órgão ou parte do corpo envolvido e da gravidade do mesmo.

O que causa anomalias congênitas em bebês?

Defeitos congênitos em bebês não acontecem repentinamente quando são recém-nascidos. Como todas as coisas que têm um processo, esse defeito congênito em bebês também começou a se formar desde que o filho ainda está no útero.

Basicamente, essa anomalia congênita pode ocorrer em todos os estágios da gravidez, seja no primeiro trimestre, segundo trimestre ou terceiro trimestre.

No entanto, a maioria dos defeitos congênitos geralmente começa no trimestre do primeiro ou três meses de gravidez.

Isso porque a idade gestacional de um mês a três meses de gestação é o momento para a formação de vários órgãos do corpo do bebê.

Mesmo assim, o processo de formação de defeitos congênitos em bebês pode ocorrer não só no primeiro trimestre, mas também no segundo e terceiro trimestres.

Na verdade, durante os últimos seis meses de gravidez, também conhecido como segundo e terceiro trimestres, todos os tecidos e órgãos do corpo do bebê continuarão a se desenvolver.

Durante esse período, o bebê no útero ainda corre o risco de desenvolver defeitos congênitos. Com base nos Centros de Controle e Prevenção de Doenças (CDC), a causa real dos defeitos congênitos não é conhecida com certeza.

Existem várias coisas relacionadas entre si que podem causar defeitos de nascença em bebês. Essas várias coisas incluem fatores genéticos que são transmitidos de pai para filho e fatores ambientais durante a gravidez.

Em outras palavras, as anomalias congênitas em bebês podem ocorrer quando o pai, a mãe ou outros membros da família apresentam defeitos congênitos no nascimento.

Quais são os fatores de risco para anomalias congênitas em bebês?

Além das causas genéticas e ambientais, existem vários fatores que podem aumentar o risco de um bebê nascer com defeitos congênitos.

Aqui estão alguns fatores de risco para anomalias congênitas em recém-nascidos:

Mães fumam durante a gravidez
As mães bebem álcool durante a gravidez
As mães tomam certos medicamentos durante a gravidez
Mulheres grávidas na velhice, por exemplo, engravidam com mais de 35 anos
Há membros da família que também têm histórico de defeitos congênitos anteriores

No entanto, é importante entender que ter um ou mais desses riscos não significa necessariamente que você dará à luz um bebê com defeitos congênitos posteriormente.

Na verdade, as mulheres grávidas que não apresentam um ou mais dos riscos acima podem dar à luz um bebê com defeitos congênitos.

Portanto, sempre consulte seu médico sobre a condição de saúde de você e de seu bebê durante a gravidez e os esforços que podem ser feitos para reduzir o risco de defeitos de nascença.

Quais são os tipos de anomalias congênitas em bebês?

Conforme mencionado anteriormente, existem vários tipos de anomalias congênitas que podem ser experimentadas por bebês quando acabam de nascer.

No entanto, aqui estão algumas anomalias congênitas em bebês que são bastante comuns:

1. Paralisia cerebral

A paralisia cerebral ou paralisia cerebral é uma doença que afeta os movimentos do corpo, músculos e nervos. Essa condição de defeito congênito pode ser causada por danos ao cérebro porque ele não se desenvolveu adequadamente quando o bebê está no útero.

Sintomas de paralisia cerebral

Os sintomas de paralisia cerebral ou paralisia cerebral em bebês podem ser agrupados com base na idade. No entanto, em geral, os sintomas de paralisia cerebral são os seguintes:

Desenvolvimento tardio do bebê
Movimento muscular anormal
Parece diferente quando carregado ou levantado de uma posição deitada
O corpo do bebê não rola
Os bebês têm dificuldade para engatinhar e usam os joelhos para engatinhar.
O movimento dos braços e pernas parece anormal
A coordenação dos músculos do corpo do bebê tem problemas
A maneira de andar do bebê parece anormal porque as pernas estão cruzadas ou montadas

Tratamento para paralisia cerebral

O tratamento para bebês ou crianças com paralisia cerebral geralmente inclui a administração de medicamentos, cirurgia, fisioterapia, terapia ocupacional e terapia da fala.

Embora não possa ser completamente curado, vários tratamentos e medidas para a paralisia cerebral podem ajudar a melhorar os sintomas.

O tratamento da paralisia cerebral congênita em bebês e crianças geralmente não é feito sozinho ou apenas em um deles.

Em vez disso, os médicos geralmente combinam vários tratamentos ao mesmo tempo para aliviar o aparecimento dos sintomas e, ao mesmo tempo, apoiar o crescimento e o desenvolvimento do bebê.

2. Hidrocefalia

A hidrocefalia é um defeito de nascença congênito quando o perímetro cefálico de um bebê aumenta mais do que o normal.

As anomalias congênitas da hidrocefalia em recém-nascidos são causadas pela presença de fluido da hidrocefalia que se acumula na cavidade cerebral.

Sintomas de hidrocefalia

Os sintomas de hidrocefalia experimentados por recém-nascidos são geralmente ligeiramente diferentes daqueles de bebês e crianças. A seguir estão vários sintomas de hidrocefalia em bebês, crianças pequenas e crianças:

Sintomas de hidrocefalia em recém-nascidos

Alguns dos sintomas da hidrocefalia em bebês são:

O tamanho do perímetro cefálico é muito grande
O tamanho do perímetro cefálico fica maior em pouco tempo
Há um caroço anormalmente macio no topo da cabeça (fontanela)
Mordaça
Facilmente sonolento
Olhos apontando para baixo
Crescimento do corpo atrofiado
Músculos do corpo enfraquecidos

Sintomas de hidrocefalia em bebês e crianças

Alguns dos sintomas da hidrocefalia em bebês e crianças são:

Olhos colados
Dor de cabeça
Nausea e vomito
O corpo está lento e parece com sono
Espasmo corporal
Má coordenação dos músculos do corpo
A estrutura facial muda
É difícil se concentrar
Experimentando habilidades cognitivas prejudicadas

Tratamento de hidrocefalia

Existem dois tipos de tratamento para a hidrocefalia congênita em bebês: o sistema de derivação e a ventriculostomia. O sistema de shunt é o tratamento mais comum para a hidrocefalia congênita.

O sistema de shunt envolve a inserção de um cateter no cérebro para remover o excesso de líquido cefalorraquidiano.

Enquanto uma ventriculostomia é realizada usando um endoscópio ou uma pequena câmera para monitorar as condições no cérebro.

Depois disso, o médico fará um pequeno orifício no cérebro para que o excesso de líquido cefalorraquidiano possa ser removido do cérebro.

3. Fibrose cística

A fibrose cística é uma condição de anomalias congênitas ou defeitos congênitos em recém-nascidos que danificam o sistema digestivo, os pulmões e outros órgãos do corpo.

Bebês com fibrose cística ou fibrose cística geralmente têm dificuldade para respirar e infecções pulmonares devido à obstrução do muco. O bloqueio do muco também pode causar distúrbios no sistema digestivo.

Sintomas de fibrose cística

Vários sintomas de fibrose cística ou fibrose cística são:

Tossindo muco
Respiração ofegante
Têm infecções pulmonares recorrentes
Congestão nasal e inflamação
As fezes ou fezes do bebê têm um cheiro fétido e oleoso
O crescimento e o peso do bebê não aumentam
Frequentemente experimentam prisão de ventre ou prisão de ventre
O reto se projeta além do ânus por empurrar com muita força

Tratamento da fibrose cística

Na verdade, não existe nenhum tratamento que possa curar completamente a fibrose cística. No entanto, fornecer tratamento adequado pode ajudar a melhorar os sintomas da fibrose cística.

O tratamento da fibrose cística geralmente inclui o uso de medicamentos, antibióticos, terapia torácica, reabilitação pulmonar, oxigenoterapia, uso de tubos durante as refeições e outros.

O médico ajustará o tratamento para distúrbios fibróticos císticos congênitos em bebês de acordo com a gravidade da condição.

4. Spina bifida

A espinha bífida é uma doença congênita em que a coluna e os nervos nela contidos não se formam adequadamente em um recém-nascido.

Sintomas de espinha bífida

Os sintomas da espinha bífida podem ser diferenciados por tipo, a saber, oculto, meningocele e mielomeningocele.

No tipo oculto, os sintomas da espinha bífida incluem a presença de uma crista e covinhas ou marcas de nascença aparecendo na parte afetada do corpo.

Em contraste com os sintomas da meningocele espinha bífida, que é caracterizada por um saco cheio de líquido que aparece nas costas.

Enquanto isso, o tipo mielomeningocele apresenta sintomas na forma de um saco cheio de líquido e fibras nervosas nas costas, aumento da cabeça, alterações cognitivas e dor nas costas.

Tratamento de espinha bífida

O tratamento para defeitos congênitos ou congênitos da espinha bífida em recém-nascidos será ajustado de acordo com sua gravidade.

O tipo spida bífida oculta geralmente não requer tratamento, mas os tipos meningocele e mielomeningocele requerem tratamento.

O tratamento que os médicos dão para tratar a espinha bífida inclui cirurgia pré-parto, procedimentos de cesariana e realização de cirurgia pós-parto.

5. Lábio leporino

Fissura labial é uma anomalia congênita ou defeito congênito em recém-nascidos que faz com que o lábio superior do bebê não se misture corretamente.

Sintomas de lábio leporino

A fenda labial em bebês será facilmente visível quando ele for recém-nascido. Com as condições dos lábios e do palato que não são perfeitas, os bebês geralmente apresentam vários sintomas de fenda labial, incluindo:

É difícil de engolir
Som nasal ao falar
Infecções de ouvido que aconteceram várias vezes

Tratamento de fissura labial

O tratamento da fenda labial em bebês pode ser feito por meio de cirurgia ou cirurgia. O objetivo da cirurgia de fissura labial é melhorar a forma dos lábios e do palato.

Como diagnosticar anomalias congênitas em bebês?

Existem vários tipos de anomalias congênitas ou defeitos de nascença em bebês que podem ser diagnosticados desde a gravidez. Os médicos podem diagnosticar defeitos congênitos em um bebê no útero usando um ultrassom (USG).

Além disso, o exame também pode ser feito com exames de sangue e exames de amniocentese (coleta de líquido amniótico).

Em contraste com o exame de ultrassom, exames de sangue e amniocentese em mulheres grávidas geralmente são realizados se houver um alto risco. A mãe corre alto risco devido à hereditariedade ou histórico familiar, idade na gravidez e outros.

No entanto, o médico verificará com mais clareza a presença de anomalias congênitas em recém-nascidos por meio de um exame físico.

Por outro lado, exames de sangue ou exames de rastreamento após o nascimento também podem ajudar os médicos a diagnosticar defeitos congênitos ou anomalias congênitas em recém-nascidos, mesmo antes de os sintomas começarem a aparecer.

Em alguns casos, os testes de rastreamento às vezes não mostram que o bebê tem um defeito congênito até que os sintomas apareçam posteriormente.

Portanto, é bom sempre prestar atenção se vários sintomas incomuns aparecerem durante o desenvolvimento do seu filho. Consulte imediatamente o seu bebê ao médico para obter o diagnóstico e o tratamento adequados.