Lar Catarata A genética do pai desempenha um grande papel na determinação do sexo da criança
A genética do pai desempenha um grande papel na determinação do sexo da criança

A genética do pai desempenha um grande papel na determinação do sexo da criança

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Anonim

O gênero é talvez uma das coisas mais esperadas no nascimento de um bebê. Embora imprevisível, a determinação do sexo da criança não era completamente aleatória como se pensava. De acordo com um estudo, o histórico genético do pai desempenha um papel na determinação do sexo do bebê nascido.

A relação entre fundo genético e sexo

Corry Gellatly, pesquisadora da Universidade de Newcastle, na Inglaterra, conduziu pesquisas sobre a relação entre a condição genética dos pais e o sexo da criança. Ele estudou dados sobre 927 árvores genealógicas da América do Norte e da Europa compiladas desde o século XVII.

Através da árvore genealógica, Gellatly viu quanta chance uma pessoa tem de ter um menino ou uma menina. Acontece que os homens que têm mais irmãos têm maior probabilidade de ter meninos.

Enquanto isso, os homens que tinham mais irmãs tendiam a ter filhas. Ele suspeita que a relação entre a condição genética do pai e o sexo da criança reside no tipo de cromossomo encontrado nos espermatozóides do pai.

O sexo é determinado a partir dos cromossomos X e Y. Os homens têm um cromossomo X e um Y (XY), enquanto as mulheres têm dois cromossomos X (XX). Os espermatozoides podem carregar um cromossomo X ou um cromossomo Y.

Quando o cromossomo X do espermatozóide se combina com o cromossomo X do óvulo, o bebê nascido será do sexo feminino (XX). Por outro lado, se o cromossomo Y no espermatozóide encontra o cromossomo X do óvulo, o bebê será do sexo masculino (XY).

Gelatly também suspeitou, o tipo de cromossomo contido no esperma pode ser determinado por um gene desconhecido. O gene pode estar ativo apenas no pai, e é por isso que o sexo da criança não pode ser estimado a partir da condição genética da mãe.

Como os genes podem afetar o sexo da criança?

Gellatly fornece um quadro simples de sua suspeita sobre os genes que afetam os cromossomos do esperma. Genes são pedaços de DNA contendo informações genéticas que são transmitidos aos descendentes. Os genes estão localizados nos cromossomos.

Os genes consistem em duas partes chamadas alelos, cada uma herdada do pai e da mãe. Na teoria de Gellatly, o alelo "m" faz com que os espermatozoides tenham um cromossomo Y, enquanto o alelo "f" faz com que os espermatozoides tenham um cromossomo X.

Diferentes combinações de alelos afetarão a condição genética e também o sexo da criança. Aqui está a foto:

  • Os homens com o alelo mm produzem mais esperma no cromossomo Y, portanto, têm mais filhos.
  • Os homens que possuem o alelo mf produzem o mesmo número de espermatozoides dos cromossomos X e Y. O número de meninos e meninas é mais ou menos o mesmo.
  • Os homens que possuem o alelo ff produzem mais esperma no cromossomo X, portanto, têm mais filhas.

Diz-se que o sexo de um bebê é influenciado por muitos fatores, incluindo a condição genética dos pais. No entanto, isso nem sempre é absoluto e requer mais pesquisas.

Tanto homens como mulheres, o mais importante é que mantenham sempre a saúde do útero para que o feto cresça de forma ideal. O gênero é apenas uma das muitas surpresas que fazem a gravidez ser agradável.


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