Lar Catarata Itp (púrpura trombocitopênica imune): sintomas, causas e medicamentos
Itp (púrpura trombocitopênica imune): sintomas, causas e medicamentos

Itp (púrpura trombocitopênica imune): sintomas, causas e medicamentos

Índice:

Anonim

Definição

O que é aquilo púrpura trombocitopênica imune (ITP)?

Púrpura trombocitopênica imunológica ou comumente abreviado como ITP é um distúrbio plaquetário autoimune que afeta o processo de coagulação do sangue do paciente. As pessoas que sofrem de dores podem ter hematomas ou sangramento fácil porque as plaquetas estão muito baixas.

Anteriormente, este distúrbio de coagulação do sangue era conhecido como púrpura trombocitopênica idiopática.

O termo "idiopático" é usado quando uma doença não se sabe o que a causa. No entanto, junto com o desenvolvimento da tecnologia médica, sabe-se que a ITP é causada por problemas auto-imunes. É por isso que essa condição agora é conhecida como púrpura trombocitopênica imune.

Em circunstâncias normais, 1 microlitro de sangue contém 140.000-440.000 plaquetas ou pedaços de sangue. Se a contagem de plaquetas for inferior a 50.000 plaquetas / microlitro, este é o primeiro sinal de sintomas de PTI a aparecer.

Quão comum é essa doença?

A ITP é uma condição que pode ocorrer em qualquer pessoa, mas os mais vulneráveis ​​são crianças de 2 a 5 anos e adultos de 20 a 50 anos. As mulheres correm um risco maior do que os homens.

Sinais e sintomas

Quais são os sinais e sintomas púrpura trombocitopênica imune (ITP)?

Citado da Mayo Clinic, ITP é uma condição que geralmente não causa sintomas. No entanto, os sintomas comuns que aparecem incluem:

  • Fácil de sentir sangramento excessivo ou hematomas (hematoma)
  • Uma erupção cutânea que se parece com manchas vermelhas (petéquias)
  • Sangramento nas gengivas
  • Defecar acompanhado de sangue
  • A menstruação é prolongada
  • Sangramento nasal

Pode haver alguns sinais ou sintomas não listados acima. Se você tiver dúvidas sobre alguns sintomas, consulte o seu médico.

Quando devo consultar um médico?

Você precisa ver seu médico imediatamente se tiver sangramento intenso e não parar em 5 minutos. Os sintomas que aparecem em cada pessoa podem ser diferentes. É por isso que você deve consultar um médico para determinar as etapas apropriadas para o tratamento.

Causa

Quais causas púrpura trombocitopênica imune (ITP)?

A principal causa da PTI é o sistema imunológico que reconhece erroneamente as plaquetas como uma ameaça ao corpo.

Os anticorpos produzidos pelo sistema imunológico se ligam às plaquetas e as marcam para destruição. O baço, que ajuda o corpo a combater infecções, reconhece anticorpos e ajuda a remover as plaquetas do corpo. Como resultado, o número de plaquetas no corpo é baixo.

Em termos médicos, um baixo nível de plaquetas no corpo é conhecido como trombocitopenia. Essa trombocitopenia pode ser causada por uma variedade de coisas, incluindo a ITP, que é desencadeada por um problema no sistema imunológico do corpo.

Além disso, aqui estão algumas das condições que causam a ITP:

  • Infecções virais, como gripe, HIV ou hepatite
  • Uso de drogas durante a gravidez
  • Doenças autoimunes, como artrite reumatóide e síndrome antifosfolípide (APS)

Fatores de risco

O que aumenta o risco de desenvolver essa condição?

Existem vários fatores que podem aumentar o risco de desenvolver esta doença. Os fatores de risco para o desenvolvimento de PTI são:

  • Gênero. As mulheres têm duas vezes mais chances de ter PTI do que os homens
  • Infecção viral. Muitas crianças desenvolvem PTI após serem infectadas com vírus, como caxumba, sarampo e até infecções respiratórias

Tratamento

As informações fornecidas não substituem o conselho médico. SEMPRE consulte seu médico.

Quais testes geralmente são feitos para diagnosticar esta doença?

O médico fará o diagnóstico por meio de exames médicos e físicos.

Além do exame físico, o médico também fará diversos exames complementares, como:

  • exame de sangue completo
  • teste de urina
  • amostragem de medula óssea
  • Tomografia computadorizada de medula óssea, baço e outros órgãos

Quais são as opções de tratamento para púrpura trombocitopênica imune (ITP)?

A ITP é uma doença que pode não requerer nenhum tratamento. Você pode precisar apenas de monitoramento regular e verificação de plaquetas.

Se ocorrer em crianças, geralmente melhora por conta própria, sem tratamento. No entanto, os adultos precisam de tratamento porque a condição costuma ser grave ou de longo prazo (crônica).

1. Medicamento para ITP

Certos medicamentos podem inibir a função plaquetária, como aspirina, ibuprofeno e ginkgo biloba. Se estiver a tomar anticoagulantes, deve consultar o seu médico antes de decidir parar de tomá-los.

Além de evitar medicamentos que possam desencadear sangramento, os medicamentos comumente administrados para tratar PTI são:

  • Esteróides, como prednisona.
  • Injeção de imunoglobulina, que é administrada se os esteróides não forem eficazes.
  • Medicamentos que podem aumentar a produção de plaquetas, como romiplostim (Nplate) e eltrombopag (Promacta).
  • Rituximab (Rituxan, Truxima) ou outro medicamento que ajuda a aumentar a contagem de plaquetas, reduzindo a resposta do sistema imunológico que danifica as plaquetas.

2. Operação

Se sua condição for grave ou não melhorar apesar do tratamento, seu médico pode sugerir a remoção cirúrgica do baço (esplenectomia). Este procedimento pode eliminar rapidamente a causa raiz da quebra de plaquetas em seu corpo e aumentar sua contagem de plaquetas.

3. Atendimento de emergência

Embora seja raro, a PTI é uma condição que pode causar sangramento intenso. Esta condição é tratada de forma semelhante aos doadores de sangue regulares, ou seja, transfusões de plaquetas. Os esteróides e as imunoglobulinas também podem ser administrados por meio de um tubo numa veia.

Remédios caseiros

Quais são as mudanças no estilo de vida e os remédios caseiros que podem ser superados púrpura trombocitopênica imune (ITP)?

Estilo de vida e remédios caseiros que podem ajudá-lo a lidar com doenças púrpura trombocitopênica imune ou ITP é:

  • Realize um reexame regular para descobrir o progresso da doença e seu estado de saúde
  • Siga as instruções do médico
  • Limite de bebidas alcoólicas
  • Escolha atividades físicas leves e com risco mínimo de lesões ou sangramento.
  • Fique atento a sinais de infecção, como febre, especialmente após a remoção do baço.
  • Preste atenção às advertências sobre medicamentos de venda livre. Os medicamentos que pode obter sem receita médica, como aspirina e ibuprofeno (Advil, Motrin IB, etc.) podem prejudicar a função plaquetária.

Se você tiver alguma dúvida, converse com seu médico para encontrar a melhor solução para você.

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