Índice:
- Definição
- O que é hemofilia tipo B?
- Quão comum é essa doença?
- sinais e sintomas
- Quais são os sinais e sintomas da hemofilia tipo B?
- Quando devo ir ao médico?
- Causas e fatores de risco
- Quais são as causas e fatores de risco para hemofilia B?
- Diagnóstico e Tratamento
- Quais testes são feitos para diagnosticar essa condição?
- Quais são as opções de tratamento para hemofilia B?
Definição
O que é hemofilia tipo B?
A hemofilia B é um distúrbio da coagulação do sangue que resulta em sangramento que dura mais tempo do que o normal. Esta doença é causada pela falta de fator de coagulação do sangue ou coagulação IX (nove) no corpo.
Fatores de coagulação são proteínas que desempenham um papel no processo de coagulação do sangue quando há lesão ou sangramento. O corpo humano tem cerca de 13 tipos de fatores de coagulação do sangue que atuam com as plaquetas para coagular o sangue. Quando um dos fatores de coagulação é reduzido, o processo de coagulação do sangue não pode ocorrer completamente.
A hemofilia é uma doença que consiste em vários tipos, nomeadamente A, B e C. O que distingue cada tipo de hemofilia é o tipo de fator de coagulação que é reduzido do corpo.
A doença que também é chamada Doença de natal Esta é uma doença genética, também conhecida como hereditária. No entanto, também existem casos em que a hemofilia é adquirida (adquirido), não baixado.
Quão comum é essa doença?
Relatórios do site do Centro de Hemofilia e Trombose de Indiana, hemofilia B é encontrada em 1 em 25.000 recém-nascidos. A incidência deste tipo de hemofilia é 4 vezes menor que a da hemofilia A.
Embora esta doença seja hereditária, cerca de 1/3 dos casos ocorrem na ausência de hereditariedade.
sinais e sintomas
Quais são os sinais e sintomas da hemofilia tipo B?
Os sinais e sintomas da hemofilia tipo B não são muito diferentes de outros tipos de hemofilia. Os sintomas comuns da hemofilia do tipo B são hemorragias nasais e hematomas frequentes em várias partes do corpo. Quem sofre também pode apresentar sintomas semelhantes aos da anemia, em que o corpo fica mais cansado e pálido.
Em casos mais graves ou graves, os pacientes podem apresentar sangramento espontâneo ou sem causa.
O sangramento espontâneo geralmente ocorre em tecidos do corpo, como articulações e músculos. Essa condição causa dor, inchaço e dificuldade de movimentação. O sangramento na articulação é denominado hemartrose.
Quando devo ir ao médico?
Procure atendimento médico imediato se você ou outra pessoa:
- sintomas de sangramento no cérebro (forte dor de cabeça, vômitos, diminuição da consciência)
- acidentes que dificultam o fluxo de sangue
- articulações que estão inchadas e quentes ao toque
Se sua família ou pais têm histórico de hemofilia, você também precisará se submeter a um teste genético para ver se há risco dessa doença em seu corpo.
Causas e fatores de risco
Quais são as causas e fatores de risco para hemofilia B?
A redução do fator VIII de coagulação do sangue na hemofilia B é causada por uma mutação genética que geralmente é herdada dos pais.
No entanto, também existe a possibilidade da doença aparecer mesmo que o paciente não tenha um dos pais com hemofilia. De acordo com o site Genetic Home Reference, a condição é chamada de hemofilia adquirida isso pode ocorrer devido à gravidez, distúrbios do sistema imunológico, câncer, reações alérgicas a medicamentos ou outras causas desconhecidas.
Assim, pode-se concluir que a principal causa da hemofilia do tipo B é ter pais com histórico de hemofilia ou portadores de genes mutantes no corpo.
Portanto, a única prevenção para o desenvolvimento de hemofilia é submeter-se aexame pré-marital para que as chances de ter filhos com essa doença sejam minimizadas.
Diagnóstico e Tratamento
As informações fornecidas não substituem o conselho médico. SEMPRE consulte seu médico.
Quais testes são feitos para diagnosticar essa condição?
Geralmente, a hemofilia B e outros tipos de hemofilia serão investigados imediatamente em recém-nascidos, especialmente se os pais tiverem histórico de hemofilia.
Essa doença pode ser diagnosticada por meio de um teste de concentração do fator de coagulação, que visa determinar a quantidade de fatores de coagulação sanguínea no corpo.
Não é incomum alguém descobrir que tem hemofilia após ser submetido a um procedimento cirúrgico ou acidente. Isso pode ser porque ele tem hemofilia leve ou não sente os sintomas de hemofilia até que se torne um adulto.
Quais são as opções de tratamento para hemofilia B?
Como outros tipos de hemofilia, a hemofilia B também não pode ser curada. O tratamento de hemofilia existente visa apenas controlar os sintomas e reduzir a gravidade do sangramento que ocorre.
O tratamento da hemofilia B é semelhante ao da hemofilia do tipo A, pois visa prevenir o sangramento severo ao administrar uma injeção contendo um concentrado de fator de coagulação sanguínea. Mesmo assim, as marcas utilizadas para medicamentos costumam ser diferentes.
Esta injeção pode ser administrada sozinha em casa. Em casos graves, os pacientes podem ter que se submeter a um tratamento com injeção regular.
No entanto, o tratamento pode aumentar o risco do paciente de desenvolver complicações da hemofilia, nomeadamente inibidores. Os inibidores são condições nas quais o sistema imunológico do corpo se volta contra os fatores de coagulação do sangue no corpo.
