Atresia esofágica: sintomas, causas, tratamento, etc.

Definição

O que é atresia esofágica?

A atresia esofágica é um defeito de nascença em um bebê quando o esôfago de seu filho não se desenvolve adequadamente porque uma parte do esôfago está faltando.

O esôfago, também conhecido como esôfago, é um tubo ou conduto entre a boca e o estômago que funciona para drenar os alimentos.

A atresia esofágica é uma condição também chamada de atresia esofágica. Durante os primeiros estágios de desenvolvimento, a partir do momento em que estão no útero, o esôfago (esôfago) e a garganta (traquéia) do bebê são um único canal.

Normalmente, com o tempo, o canal único será dividido em duas partes adjacentes.

O processo de divisão desses dois canais geralmente leva cerca de 4-8 semanas após a concepção.

Se a separação dos dois canais ocorrer de maneira adequada e correta, o esôfago e o trato da garganta serão automaticamente divididos em duas partes completamente.

Por outro lado, quando o processo de separação ou clivagem não ocorre de forma adequada, pode levar ao esôfago ou atresia atresia esofágica.

Atresia esofágica é uma condição em que a parte superior do esôfago (esôfago) não se conecta adequadamente à parte inferior do esôfago e ao estômago.

Em outras palavras, o bebê está experimentando atresia esofágica tem duas partes separadas do esôfago que não estão conectadas uma à outra, ou seja, o esôfago superior e inferior.

Como resultado, bebês com atresia esofágica muitas vezes têm dificuldade em levar o alimento que entra da boca ao estômago.

Mesmo às vezes, bebês com esse defeito de nascença também podem ter dificuldade para respirar.

Quão comum é essa condição?

A atresia esofágica é um defeito congênito raro ou raro em bebês. De acordo com a Biblioteca Nacional de Medicina dos EUA, a atresia esofágica é uma condição que pode ocorrer em 1 em 3 mil a 5 mil recém-nascidos.

Quase cerca de 90% dos bebês nascem com atresia esofágica também tem uma fístula traqueoesofágica ou fístula traqueoesofágica.

Ligeiramente diferente da atresia esofágica, as fissuras traqueoesofágicas são condições em que a conexão entre o trato esofágico e a garganta é anormal.

Essa condição faz com que o fluido que entra do esôfago flua para as vias respiratórias, interferindo na respiração do bebê.

Embora geralmente atresia esofágica e a fissão traqueoesofágica ocorre simultaneamente, existem muito poucos bebês que apresentam apenas uma dessas condições.

Sinais e Sintomas

Quais são os sinais e sintomas da atresia esofágica?

Sinais e sintomas de atresia esofágicageralmente será óbvio logo após o nascimento do bebê.

Os sintomas comuns de atresia esofágica são os seguintes:

Bolhas brancas espumosas saindo da boca do bebê.
O bebê freqüentemente tosse ou engasga durante a alimentação.
A pele do bebê fica azul, principalmente durante a amamentação.
Os bebês têm dificuldade para respirar.

Quando consultar um médico?

Se você vir que seu bebê tem algum dos sinais, sintomas ou outras dúvidas acima, consulte um médico imediatamente. O estado de saúde do corpo de cada pessoa é diferente, inclusive dos bebês.

Consulte sempre um médico para obter o melhor tratamento quanto ao estado de saúde do seu bebê.

Causa

O que causa atresia esofágica?

A atresia esofágica é um defeito congênito em bebês, o que significa que ocorre antes do nascimento do seu filho. Até o momento não se sabe ao certo o que causa atresia esofágica ou esofágico atresia.

No entanto, acredita-se que a presença de anormalidades genéticas ou congênitas em bebês seja uma causa potencial esofágico atresia. Além disso, fatores ambientais também podem contribuir para a condição dos defeitos de nascença desse bebê.

Quais são os tipos de atresia esofágica?

De acordo com os Centros para Controle e Prevenção de Doenças (CDC), atresia esofágicadividido em quatro tipos ou tipos.

Alguns tipos de atresia esofágica são os seguintes:

Tipo A

Atresia esofágica tipo A é uma condição em que as partes superior e inferior do esôfago (esôfago) não estão conectadas às extremidades, também conhecidas como fechadas.

Dessa forma, essa condição não faz com que nenhuma parte do esôfago adira ou toque a garganta (traquéia).

Tipo B

A atresia esofágica tipo B é uma condição em que a parte superior do esôfago está ligada à garganta, mas a parte inferior do esôfago tem uma extremidade fechada. O tipo B é muito raro em bebês.

Tipo C

Atresia esofágica tipo C ocorre quando a parte superior do esôfago tem uma extremidade fechada, enquanto a parte inferior está ligada à garganta (traquéia).

O tipo C está entre as condições mais comumente vivenciadas por recém-nascidos.

Tipo D

Atresia esofágica tipo D é uma condição em que as partes superior e inferior do esôfago não estão conectadas, mas estão conectadas separadamente à garganta.

O tipo D é uma das doenças mais raras e graves para defeitos congênitos.

Fatores de risco

O que aumenta o risco de desenvolver atresia esofágica?

O Centro de Controle e Prevenção de Doenças (CDC) descreve vários fatores que podem aumentar o risco de ocorrência atresia esofágicaem bebês.

Alguns dos riscos de atresia esofágica em bebês são os seguintes:

Idade do pai

Se a idade do pai quando a mãe estava grávida do bebê já for velha, o risco é provável de ter um bebê com atresia esofágicaaumentará ainda mais.

Uso de tecnologia de reprodução assistida

Mulheres que usam tecnologia de reprodução assistida outecnologia reprodutiva assistida tendem a ter um risco maior de ter um bebê com a doença atresia esofágica.

A tecnologia de reprodução assistida é um esforço feito para que uma mulher possa engravidar usando procedimentos de fertilidade, um exemplo dos quais é a fertilização in vitro.

Em contraste, as mulheres que não usam tecnologia de reprodução assistida têm um risco menor de ter um bebê com atresia esofágica.

É melhor se você estiver grávida ou planejando engravidar, consulte seu médico sobre maneiras de aumentar as chances de o bebê no útero ser saudável e evitar defeitos de nascença.

Remédios e remédios

As informações fornecidas não substituem o conselho médico. SEMPRE consulte seu médico.

Quais são os exames usuais para diagnosticar atresia esofágica?

Atresia esofágicararamente diagnosticado durante a gravidez. Mesmo se houver, a condição de defeitos congênitos nesses bebês geralmente é detectada por meio de exames de ultrassom de rotina (USG).

A atresia esofágica é a condição mais freqüentemente diagnosticada após o nascimento do bebê. Como diagnosticar a presença atresia esofágicadepois que o bebê nasce, preste atenção se ele está sufocando ou tossindo na primeira vez que tenta mamar.

Além disso, inserir um tubo no nariz ou na boca do bebê, mas incapaz de descer pelo estômago, também ajuda a detectar esse defeito de nascença. A sonda é uma sonda nasogástrica ou sonda nasogástrica (NGT).

Radiografias assistidas ou radiografias ajudam a detectar se há um problema no esôfago do bebê.

Quais são as opções de tratamento para atresia esofágica?

O tratamento da atresia esofágica em bebês é realizado por meio de cirurgia ou cirurgia.

Operação no caso atresia esofágicaO objetivo é reconectar as duas extremidades do esôfago para que o bebê possa respirar e se alimentar suavemente.

Sob certas condições, procedimentos cirúrgicos e outros medicamentos podem ser necessários.

Isso é especialmente indicado para bebês cujas passagens esofágicas são muito estreitas ou pequenas, dificultando a passagem dos alimentos. Além disso, a cirurgia também é realizada em outras condições.

Isso ocorre, por exemplo, quando os músculos esofágicos não estão funcionando bem o suficiente para mover os alimentos para o estômago.

Isso também se aplica se o alimento entrou no sistema digestivo, mas sobe novamente para o esôfago.

Complicações

Quais são as possíveis complicações dessa condição?

Quase metade dos bebês nascem com a doença atresia esofágica tem um ou mais defeitos congênitos adicionais.

Outros defeitos congênitos que podem ocorrer incluem problemas com o sistema digestivo, ou seja, os intestinos e o ânus, problemas com o coração, rins e costelas do bebê.

Além de apresentarem fístula traqueoesofágica, bebês com atresia esofágica também pode apresentar outras complicações, como traqueomalácia e defeitos cardíacos.

A traqueomalácia é uma condição em que a parede da traqueia enfraquece, resultando em respiração ruidosa.

Por outro lado, várias complicações que também podem ser experimentadas por bebês com atresia de esôfago são as seguintes: