Índice:
- Filhos de consanguinidade têm uma chance muito alta de nascer com defeitos congênitos graves
- A descendência da consanguinidade herdará a mesma doença
- Sem variação de DNA, os sistemas do corpo estão enfraquecidos
Os mamíferos, a maioria dos outros animais e certas plantas evoluíram para evitar a consanguinidade, também conhecida como incesto, de qualquer tipo. Outros, como as cerejas vermelhas, desenvolveram até mesmo uma bioquímica complexa para garantir que suas flores não possam ser fertilizadas por si mesmas ou por outros indivíduos geneticamente semelhantes.
A maioria dos animais de carga (como leões, primatas e cães) remove os machos jovens do rebanho para evitar a consanguinidade com as fêmeas. Mesmo as moscas-das-frutas têm um mecanismo de detecção para evitar a possibilidade de endogamia em seus rebanhos, de modo que mesmo em populações fechadas elas retêm mais diversidade genética do que seria possível com o acasalamento aleatório.
O casamento entre irmãos e entre pais e filhos é proibido em todas as culturas humanas - com um número muito limitado de exceções. O vislumbre da ideia de fazer sexo com um irmão ou irmão mais novo, ou um pai ou filho, é aterrorizante - quase inimaginável - para a maioria das pessoas. Reportando da Psychology Today, o psicólogo Jonathan Haidt descobriu que quase todo mundo recusa a perspectiva de relações sexuais entre irmãos, mesmo em situações imaginárias em que a gravidez não é possível.
Por que os seres vivos evitam a consanguinidade, também conhecida como incesto? Porque, em geral, as relações consanguíneas têm um impacto muito ruim na população ou nos descendentes do casamento.
Filhos de consanguinidade têm uma chance muito alta de nascer com defeitos congênitos graves
A consanguinidade, também conhecida como incesto, é um sistema de casamento entre dois indivíduos que são geneticamente ou linhagens familiares estreitamente relacionados, no qual os dois indivíduos envolvidos neste casamento carregam alelos que vêm de um ancestral comum.
O incesto é considerado um problema humanitário porque essa prática abre uma oportunidade maior para a prole aceitar o alelo recessivo destrutivo que se expressa fenotipicamente. Um fenótipo é uma descrição de suas verdadeiras características físicas, incluindo características que parecem triviais, como altura e cor dos olhos, bem como sua saúde geral, histórico de doenças, comportamento e caráter e características gerais.
Em suma, uma prole de endogamia terá uma diversidade genética mínima em seu DNA porque o DNA herdado do pai e da mãe são semelhantes. A falta de variação no DNA pode ter um impacto negativo em sua saúde, incluindo a chance de adquirir doenças genéticas raras - albinismo, fibrose cística, hemofilia e assim por diante.
Outros efeitos da endogamia incluem aumento da infertilidade (nos pais e filhos), defeitos congênitos, como assimetria facial, lábio leporino ou atrofia na idade adulta, problemas cardíacos, certos tipos de câncer, baixo peso ao nascer, taxas de crescimento lentas e mortalidade neonatal. Um estudo descobriu que 40% das crianças consanguíneas entre dois indivíduos de primeiro grau (família nuclear) nasceram com distúrbios autossômicos recessivos, malformações físicas congênitas ou déficits intelectuais graves.
A descendência da consanguinidade herdará a mesma doença
Cada pessoa tem dois conjuntos de 23 cromossomos, um conjunto do pai e outro herdado da mãe (um total de 46 cromossomos). Cada conjunto de cromossomos tem o mesmo conjunto genético - a função de construí-lo - o que significa que você tem uma cópia de cada gene. O ponto mais importante do que torna cada ser humano diferente e único é que a cópia dos genes da mãe pode ser exatamente o oposto da cópia que você recebe do seu pai.
Por exemplo, o gene que torna seu cabelo preto consiste em uma versão preta e uma versão não preta (essas diferentes versões são chamadas de alelos). O gene para o pigmento da cor da pele (melanina) consiste em uma versão normal e outra com defeito. Se você tiver apenas genes produtores de pigmentos defeituosos, terá albinismo (uma deficiência de pigmentos da cor da pele).
Ter dois pares de genes é um sistema brilhante. Porque, se uma cópia do seu gene estiver danificada (como no exemplo acima), você ainda terá uma cópia do seu gene como backup. Na verdade, os indivíduos que têm apenas um gene defeituoso não desenvolvem automaticamente o albinismo, porque as cópias existentes produzirão melanina suficiente para compensar a deficiência.
No entanto, as pessoas que têm um gene defeituoso ainda podem herdar o gene para seus filhos mais tarde - chamados de 'portadores', porque carregam uma única cópia, mas não têm a doença. É aqui que os problemas começarão a surgir para os filhos do incesto.
Se, por exemplo, uma mulher é operadora o gene está danificado, então ele também tem 50% para passar esse gene para seu filho. Normalmente, isso não deve ser um problema, desde que procure um parceiro que tenha dois pares de genes saudáveis, de modo que sua prole quase certamente obterá pelo menos uma cópia do gene saudável. Mas, no caso de incesto, é muito provável que seu parceiro (que é seu irmão ou irmã, por exemplo) seja portador do mesmo tipo de gene defeituoso, porque foi transmitido de seus pais. Então, se você pegar o caso do albinismo, isso significa que vocês dois, como pais, são operadora do gene produtor de melanina defeituoso. Você e seu parceiro têm 50 por cento de chance de passar o gene defeituoso para seu filho, de modo que sua prole terá 25 por cento de chance de ter albinismo - o que parece trivial, mas esse número é realmente muito alto.
Na verdade, nem todo mundo que tem albinismo (ou outra doença rara) é necessariamente produto de endogamia. Todo mundo tem cinco ou dez genes defeituosos escondidos em seu DNA. Em outras palavras, o destino também desempenha um papel quando você escolhe um parceiro, quer ele carregue o mesmo gene defeituoso que você ou não.
No entanto, em casos de incesto, o risco de vocês dois portarem o gene defeituoso é muito alto. É provável que cada família tenha seu próprio gene para doenças (como diabetes), e a consanguinidade é uma oportunidade para duas pessoas operadora de um gene defeituoso para herdar duas cópias do gene defeituoso para sua prole. Eventualmente, sua prole pode desenvolver a doença.
Sem variação de DNA, os sistemas do corpo estão enfraquecidos
Este risco aumentado também é influenciado pelo enfraquecimento do sistema imunológico experimentado por filhos de pais consanguíneos devido à falta de variação do DNA.
O sistema imunológico depende de componentes importantes do chamado DNA Complexo Principal de Histocompatibilidade (MHC). O MHC consiste em um grupo de genes que atuam como antídoto para doenças.
A chave para o MHC funcionar bem contra as doenças é ter o máximo possível de tipos diferentes de alelos. Quanto mais diversos forem os seus alelos, melhor será o seu corpo no combate às doenças. A diversidade é importante porque cada gene do MHC funciona para combater doenças diferentes. Além disso, cada alelo do MHC pode ajudar o corpo a detectar vários tipos de materiais estranhos que se infiltraram no corpo.
Quando você está envolvido na consanguinidade e tem filhos desse relacionamento, seus filhos terão uma cadeia de DNA invariável. Isso significa que crianças com relacionamentos incestuosos têm um pequeno número ou uma variedade de alelos MHC. Ter alelos MHC limitados tornará difícil para o corpo detectar vários materiais estranhos, de modo que o indivíduo adoecerá mais rapidamente porque o sistema imunológico do corpo não pode funcionar de maneira ideal para combater vários tipos de doenças. O resultado, pessoas doentes.
