12 das doenças mais bizarras e raras do mundo & bull; ola saudavel

Quando se trata de doenças estranhas, você pode parecer familiarizado com a elefantíase ou o Zika. No entanto, alguns que existem nesta lista são tão raros que você pode nem ter ouvido falar deles. Na verdade, a maioria dessas doenças não tem opções de tratamento e ainda confunde os médicos em todo o mundo

1. Síndrome de excitação sexual persistente: excitado infinitamente

Normalmente, você só sentirá a excitação e os segundos para chegar ao clímax durante o sexo ou a masturbação. No entanto, algumas pessoas podem estar à beira do orgasmo quase a qualquer momento durante suas atividades diárias. Por exemplo, ao atravessar uma rua ou mesmo à espera de um ônibus público. Apesar de. eles não experimentam ou recebem o menor estímulo sexual.

Este estado de ser despertado continuamente sem parar é chamadoSíndrome de excitação sexual persistente (PSAS). O PSAS pode afetar qualquer pessoa, independentemente da idade, sexo ou orientação sexual. No entanto, a causa não é conhecida até agora.

Alguns cientistas acreditam que a hipersensibilidade aos nervos dos órgãos genitais pode ser uma das causas. Outros suspeitam que o estreitamento das veias pélvicas a distúrbios hormonais é a causa.

2. Síndrome da cabeça em explosão: "Explosão de bomba" na cabeça

Um barulho alto te acordando à noite ou fazendo você pular assim que adormeceu? Mesmo que depois da letra da direita para a esquerda, não haja uma única coisa que cause ruído. A voz alta está vindo de dentro de sua cabeça.

Síndrome da Cabeça Explosiva soa como o cenário de um filme de terror, mas na verdade é uma condição médica séria que afeta milhares de pessoas em todo o mundo. Os sintomas desta doença são sono perturbado com flashes de luz brilhantes, falta de ar, aumento da frequência cardíaca, acompanhados por um som que soa como uma explosão de bomba, um tiro de arma, uma colisão de címbalo ou outra versão de um som alto em uma pessoa cabeça enquanto tenta dormir. Não há sintomas de dor, inchaço ou outros problemas físicos.

Quando a cabeça "explode", a situação geralmente é descrita como um processo desligar cérebro, semelhante a um computador morto. Quando o cérebro vai dormir, o cérebro vai "morrer" gradualmente, começando pelos aspectos motor, auditivo e nervoso, até os visuais - mas então algo está errado na sequência do processo. Infelizmente, os medicamentos disponíveis atualmente são capazes apenas de reduzir o volume da explosão, mas não interrompem o som.

3. Progéria: 5 anos de idade, parece 80 anos

Geralmente, os sintomas do envelhecimento começam a aparecer na meia-idade. Mas para crianças que sofrem de Progéria ou Síndrome de Hutchinson-Gilford Progeria 3, sua aparência física se parece com a de uma pessoa de 80 anos, embora sua idade real ainda não seja de dois anos. Eles têm olhos protuberantes, nariz fino com pontas em bico, lábios finos, queixos pequenos e orelhas protuberantes. A progéria é causada por um defeito genético.

Embora mentalmente ainda sejam menores, fisicamente as crianças com progreria envelhecerão fisicamente como as pessoas mais velhas. Começando com perda de cabelo e desbaste, pele grisalha, flacidez e rugas aqui e ali, sofrendo de dores nas articulações, até perda óssea.

Progreria é uma doença rara com risco de vida. Apenas 48 crianças em todo o mundo conseguiram crescer com essa condição. Em média, uma criança que nasce com progéria não sobrevive depois dos 13 anos de idade. No entanto, há uma família que tem cinco filhos com esta estranha doença.

A progéria é mortal porque muitas dessas crianças também desenvolvem doenças geralmente associadas ao avanço da idade, como doenças cardíacas e artrite. Eles têm endurecimento agudo das artérias (arteriosclerose) que começa na infância, levando a ataques cardíacos ou derrames em uma idade muito jovem.

4. Doença de Stone: cresce novo osso no corpo

Medicamente conhecido como Fibrodisplasia Ossificante Progressiva (FOP), Doença de Stone é uma das doenças genéticas mais raras, dolorosas e incapacitantes. A doença do Homem de Pedra faz com que um novo crescimento ósseo pareça substituir músculos, tendões, ligamentos e outros tecidos conjuntivos que não deveriam ter crescido osso.

Esta estranha doença é causada por uma mutação genética no sistema imunológico do corpo para reparar lesões. Após a lesão, um novo osso se desenvolve em toda a articulação, limitando os movimentos e formando um segundo esqueleto. Essa condição torna o sofredor como uma estátua de manequim viva que se move com dificuldade. Trauma e o menor ferimento, até mesmo marcas de injeção, podem fazer os ossos começarem a crescer.

Infelizmente, não há tratamento eficaz para essa condição além de analgésicos comuns. A FOP ocorre em um em cada dois milhões de pessoas, mas existem apenas 800 casos registrados oficialmente no mundo.

5. Xeroderma pigmentoso: vampiros no mundo real

Os humanos precisam da luz solar para obter vitamina D, mas cerca de 1 em 1 milhão de pessoas a tem xeroderma pigmentoso (XP) e muito sensível aos raios ultravioleta. Eles devem estar completamente protegidos do sol, ou eles irão experimentá-lo queimadura de sol danos extremos e severos à pele.

Xeroderma pigmentoso (XP) é um subtipo do distúrbio conhecido como porfiria. Esta condição é causada por uma mutação de uma enzima rara que faz com que a pele não se cure depois de danificada pela exposição à radiação ultravioleta.

Os sintomas geralmente aparecem na primeira infância, caracterizados por bolhas graves na pele após apenas alguns minutos de exposição. Os olhos também ficam vermelhos, embaçados e irritados com a exposição aos raios ultravioleta.

Pessoas com XP correm um risco muito alto de desenvolver câncer de pele. Quase metade de todas as crianças que têm XP desenvolverão certos tipos de câncer de pele aos 10 anos. Estima-se que apenas uma em 250.000 pessoas na Europa e nos Estados Unidos têm XP. Embora existam vários tratamentos disponíveis, a melhor prevenção de danos graves à pele é simplesmente ficar no escuro e ficar longe do sol, como um vampiro.

6. Ilusão de Cotard: zumbis no mundo real

Ilusão de Cotard também conhecida como síndrome do morto-vivo ambulante (Síndrome do cadáver ambulante) é um transtorno mental raro em que uma pessoa acredita de todo o coração que é zumbi. Eles acreditam que estão mortos, mas meio vivos por razões que não fazem sentido se ouvirmos sobre isso. Por exemplo, ele sentiu que todo o sangue de seu corpo foi drenado, seu espírito foi levado por um demônio ou que todos os seus órgãos foram arrancados.

Algumas pessoas com essa síndrome também podem alegar que podem sentir o cheiro de sua própria carne apodrecendo ou sentir vermes rastejando em sua pele. Outros acreditam que não podem morrer (porque já estão mortos, eles pensam).

Os sofredores tendem a não comer nem tomar banho, e muitas vezes passam o tempo no cemitério com a desculpa de querer se misturar com seu próprio "clã".

Essa condição é mais comum entre esquizofrênicos e pessoas que sofreram traumas graves na cabeça. Pessoas que são cronicamente privadas de sono ou sofrem de psicose após tomar anfetaminas ou cocaína também costumam desenvolver sintomas da síndrome de Cotard.

Ilusão de Cotard Acredita-se que surja como resultado de um distúrbio na área do cérebro responsável por reconhecer e relacionar emoções a rostos, incluindo seus próprios rostos. Isso faz com que as pessoas experimentem dissociação quando vêem seus corpos.

7. Mão alienígena: As mãos têm vida própria

A síndrome da mão alienígena é uma doença estranha que torna o dono do corpo completamente incapaz de controlar os movimentos das próprias mãos. Era como se suas mãos tivessem vida e mente separadas do corpo da mãe.

Os pesquisadores acreditam que este é um efeito colateral da cirurgia cerebral ou separação da função das áreas do lobo do cérebro. Eles descobriram que os cérebros esquerdo e direito do paciente eram capazes de se mover independentemente por conta própria. Às vezes, essa síndrome pode ocorrer como um efeito colateral raro de lesão cerebral.

A síndrome da mão alienígena não tem cura, mas dar algo para estar sempre na mão é o suficiente para fazê-la parar de se mover por um tempo. Um estudo publicado na revista Neurologist relata que as injeções de Botox podem ajudar a controlar a síndrome.

8. Síndrome de Riley-Day: o sobre-humano é imune à dor

Síndrome de Riley-Day, conhecido como Disautonomia familiar ou neuropatia sensorial hereditária tipo 1 (HSN), é uma condição rara de mutação genética hereditária que afeta o sistema nervoso autônomo que conecta o cérebro e a medula espinhal aos músculos e células que detectam sensações sensoriais, como tato, olfato e dor. A capacidade de sentir dor e temperatura é severamente prejudicada, às vezes a ponto de o indivíduo não sentir dor alguma.

Para realmente mostrar sinais de ter a doença, no entanto, o gene relevante deve ser transmitido por ambos os pais. Essa condição também é acompanhada por vômitos frequentes e dificuldade para engolir.

Como o HSN causa perda da sensação de dor, não é novidade que os sofredores sofram fraturas aleatórias e até mesmo necrose, o que resulta na morte do tecido. Pessoas com HSN podem até mesmo cortar seus membros ou morder a língua sem sentir a menor dor. A insensibilidade a dores pode ser fatal em muitas situações e, como os ferimentos e feridas podem continuar sem tratamento, úlceras e infecções são efeitos colaterais comuns.

9. Síndrome de sotaque estrangeiro: repentinamente fluente em mil línguas

Um sotaque pode revelar muitas informações sobre a origem de uma pessoa, e muitas pessoas tentaram falar uma língua estrangeira diferente da sua. No entanto, algumas pessoas podem desenvolver uma condição que as torna repentinamente fluentes em um idioma estrangeiro e fora de controle, mesmo que nunca tenham estudado ou visitado a área do idioma nativo antes. Muitas vezes, vários tipos diferentes de sotaques podem "sair" em momentos diferentes ou podem ser misturados ao mesmo tempo.

Indivíduos com essa condição não mudam apenas o sotaque e o tom de voz, mas também o posicionamento da língua ao falar. Esta doença estranha e rara geralmente aparece como um efeito colateral após um acidente vascular cerebral, enxaqueca severa ou outra lesão cerebral. O único tratamento disponível para essa condição é uma terapia fonoaudiológica extensa para treinar o cérebro a falar de uma determinada maneira.

10. Hipertricose: lobisomens

Mais um tema de filme de terror que "inspira" a descrição desta doença rara. Conhecida como hipertricose cognital lanuginose, aqueles que nascem com essa condição congênita apresentam crescimento rápido dos cabelos e um grande número de mutações genéticas, cobrindo o corpo, inclusive o rosto. Esta é a razão pela qual a hipertricose também é comumente referida como síndrome do "lobisomem" - desprovida de caninos e garras afiadas assustadoras.

Essa condição também pode ser um efeito colateral de medicamentos anti-calvície, embora alguns casos ocorram sem causa conhecida. As opções de tratamento incluem métodos comuns de remoção de pelos, embora mesmo os tratamentos regulares com cera e laser não forneçam resultados duradouros.