Lúpus eritematoso sistêmico: sintomas, medicamentos, etc. • olá saudável

Definição

O que é lúpus eritematoso sistêmico?

Lúpus eritematoso sistêmico, ou comumente abreviado como LES, é um tipo de lúpus que causa inflamação em quase todos os órgãos do corpo, como articulações, pele, pulmões, coração, vasos sanguíneos, rins, sistema nervoso e células sanguíneas. O LES é o tipo de lúpus que a maioria das pessoas sofre.

A maioria das pessoas com LES consegue realizar as atividades diárias sem problemas com a medicação de rotina.

O LES pode ocorrer na fase até que seja fatal. A doença deve ser tratada por um médico ou equipe de médicos especializados no tratamento de pacientes com a doença.

Quão comum é o lúpus eritematoso sistêmico (LES)?

O LES é um dos tipos mais comuns de lúpus. Esta doença pode ser experimentada por qualquer pessoa indiscriminadamente, sejam crianças, adultos, idosos ou homens ou mulheres.

Mesmo assim, vários estudos sugerem que as mulheres têm mais probabilidade de desenvolver LES do que os homens.

Mulheres com lúpus podem engravidar com segurança e a maioria delas terá uma gravidez normal e bebês saudáveis. No entanto, todas as mulheres com lúpus que engravidam tendem a ter uma gravidez de alto risco.

Sintomas

Quais são os sinais e sintomas do lúpus eritematoso sistêmico (LES)?

Basicamente, os sintomas do lúpus podem variar de pessoa para pessoa, dependendo da idade, da gravidade da doença, do histórico médico e do estado geral do paciente. Além disso, os sintomas do lúpus geralmente podem mudar com o tempo.

No entanto, existem alguns sinais e sintomas típicos do lúpus que você pode observar e conhecer. Aqui estão alguns dos sinais e sintomas típicos do LES:

Mole, letárgico e impotente
Dor nas articulações e inchaço ou rigidez, geralmente nas mãos, pulsos e joelhos
Têm erupções vermelhas em partes do corpo que são frequentemente expostas ao sol, como o rosto (bochechas e nariz)
O fenômeno de Raynaud faz com que os dedos mudem de cor e tornem-se doloridos quando expostos ao frio
Dor de cabeça
Perda de cabelo
Pleurisia (inflamação do revestimento dos pulmões), que pode tornar a respiração dolorosa, acompanhada de falta de ar
Quando os rins são afetados, pode causar pressão alta e insuficiência renal

Os sintomas do LES mencionados acima podem ser semelhantes aos sintomas de outras doenças. Portanto, se você tiver dúvidas sobre um sintoma específico, consulte seu médico.

Seu médico pode solicitar uma série de testes para confirmar um diagnóstico preciso.

Quando devo consultar um médico?

Existem muitas doenças associadas a distúrbios do sistema imunológico, mas o LES é uma das mais comuns.

Deve consultar o seu médico se tiver erupções na pele inesperadas, febre persistente e dor em qualquer órgão, ou se sentir frequentemente cansaço invulgar.

Causa

O que causa o lúpus eritematoso sistêmico (LES)?

Na verdade, até agora a causa do LES ainda é desconhecida. No entanto, os especialistas suspeitam que a hereditariedade e o ambiente podem aumentar o risco de desenvolver LES.

Pessoas que estão frequentemente expostas ao sol, vivem em um ambiente contaminado pelo vírus ou estão frequentemente sob estresse têm maior probabilidade de desenvolver esta doença. Gênero e hormônios também são considerados parte da causa do LES.

O LES é uma doença que as mulheres têm mais probabilidade de sofrer do que os homens. As mulheres também têm maior probabilidade de apresentar sintomas de lúpus, que pioram durante a gravidez e os períodos menstruais.

Ambos são o que fazem os especialistas acreditarem que o hormônio feminino estrogênio desempenha um papel na causa do LES. No entanto, muitas pesquisas são necessárias para provar essa teoria.

Sim, muitos pesquisadores suspeitam que o hormônio estrogênio desempenha um papel no desenvolvimento do lúpus.

Fatores de risco

Quem corre risco de desenvolver lúpus eritematoso sistêmico (LES)?

Os fatores que aumentam o risco de desenvolver LES são:

Sexo, porque o lúpus tende a ser mais comum em mulheres
Banho de sol frequente ou exposição prolongada ao sol
Têm um histórico de doenças auto-imunes
Tome certos medicamentos. Esta doença pode ser desencadeada por vários tipos de medicamentos anticonvulsivantes, medicamentos para pressão arterial e antibióticos. Pessoas com lúpus induzido por drogas geralmente têm seus sintomas desaparecem quando param de tomar a droga
Embora o LES possa ocorrer em pessoas de qualquer idade, é mais frequentemente diagnosticado entre as idades de 15 e 40 anos.

Não ter nenhum fator de risco não significa que você não pode pegar essa doença. Esses fatores são apenas para referência. Você deve consultar seu médico para obter mais detalhes.

Complicações

Que complicações podem ocorrer com o lúpus eritematoso sistêmico (LES)?

O LES pode afetar a vida de uma pessoa a curto e longo prazo. O diagnóstico precoce e o tratamento eficaz podem ajudar a reduzir os efeitos do LES e aumentar a chance de melhorar o funcionamento corporal e a qualidade de vida.

A falta de acesso aos serviços de saúde, o diagnóstico tardio, a falta de tratamento eficaz e a não adesão à terapia podem aumentar os efeitos prejudiciais do LES, levar a complicações múltiplas e aumentar o risco de morte.

A doença pode limitar as funções físicas, mentais e sociais do doente. Essa limitação pode afetar sua qualidade de vida, principalmente se sentir fadiga. A fadiga é um sintoma comum que afeta a qualidade de vida das pessoas com essa condição.

Os Centros de Controle e Prevenção de Doenças convocam muitos estudos usando o trabalho como medida para determinar a qualidade de vida das pessoas com a doença, porque o trabalho é fundamental para a vida de uma pessoa.

Vários estudos mostraram que quanto mais tempo as pessoas têm LES, menos probabilidade de fazerem parte da força de trabalho. Em média, apenas 46% das pessoas com LES relataram trabalhar.

Doença de Lupus

Algumas pessoas com LES apresentam depósitos anormais de células nos rins. Isso pode levar a uma condição chamada nefrite lúpica.

Pessoas com esse problema podem desenvolver insuficiência renal. Eles podem precisar de diálise ou transplante de rim.

Uma biópsia renal é necessária para detectar a extensão do dano renal e ajudar a orientar o tratamento. Se houver nefrite ativa, é necessário o tratamento com medicamentos imunossupressores, incluindo corticosteroides em altas doses junto com ciclofosfamida ou micofenolato.

Outras partes do corpo

O SLE também pode causar danos a muitas partes do corpo, como:

Coágulos sanguíneos nas veias das pernas, pulmões, coração, cérebro e intestinos
Destruição de glóbulos vermelhos ou anemia de doença de longo prazo (crônica)
Fluido ao redor do coração (pericardite) ou inflamação do coração (miocardite ou endocardite)
Fluido ao redor dos pulmões e danos ao tecido pulmonar
Problemas de gravidez, incluindo aborto espontâneo
Acidente vascular encefálico
Dano intestinal com dor e obstrução abdominal
Contagem de plaquetas no sangue muito baixa (as plaquetas são necessárias para parar o sangramento)
Inflamação dos vasos sanguíneos.

SLE e gravidez

Tanto o LES quanto alguns medicamentos para tratar o LES podem ser ruins para o feto. Converse com seu médico antes de engravidar. Se você quiser engravidar, procure um médico com experiência em lúpus e gravidez.

Diagnóstico

Quais são os testes para lúpus eritematoso sistêmico (LES)?

O médico pode fazer um diagnóstico a partir de um histórico médico, exame físico e exames laboratoriais. Os raios X também podem ser feitos pelo médico.

Os exames laboratoriais incluem taxa de sedimentação do sangue (ESR), contagem completa de células sanguíneas (CBC), anticorpo antinuclear (ANA) e urina.

O teste ANA mostra um sistema imunológico estimulado. Embora a maioria das pessoas com lúpus tenha um teste ANA positivo, a maioria das pessoas com teste positivo para ANA não tem lúpus.

Se o seu teste ANA for positivo, seu médico pode recomendar que você faça um teste de anticorpos mais específico.

O médico também pode realizar um teste anti-DNA mais específico para determinar a progressão do LES do paciente. O médico também pode recomendar que o paciente consulte um reumatologista (especialista em articulações) para um diagnóstico mais aprofundado.

Você também pode ser solicitado a fazer outros exames para que seu médico possa saber mais sobre sua condição. Os exames incluem:

Componentes complementares (C3 e C4)
Anticorpos para DNA de fita dupla
Coombs direto - teste de crioglobulina
ESR e CRP
Exames de sangue para função renal
Teste de função hepática
Fator reumatóide
Exames de imagem do coração, cérebro, pulmões, articulações, músculos ou intestinos.

Tratamento

As informações fornecidas não substituem o conselho médico. SEMPRE consulte seu médico.

Quais são os tratamentos para o lúpus eritematoso sistêmico (LES)?

O LES é uma doença autoimune crônica. Ou seja, essa condição será assumida pelo sofredor pelo resto da vida. A boa notícia é que os sintomas do LES podem ser aliviados com o tratamento adequado.

Para lembrar, o lúpus ataca de maneiras diferentes para cada pessoa. Assim, o tratamento e a medicação que serão prescritos pelo médico serão diferentes de acordo com a necessidade de cada paciente. Em casos leves de lúpus, os medicamentos podem incluir analgésicos e antiinflamatórios.

Sim, os medicamentos antiinflamatórios (AINEs) costumam ser dados pelos médicos como primeiros socorros. Seu médico também pode prescrever prednisona, que atua mais rapidamente para reduzir os sintomas.

Se os remédios acima não ajudarem o suficiente, um medicamento modificador da doença prescrito pelo médico pode ajudar. Essas drogas incluem hidroxicloroquina, metotrexato, azatioprina e ciclofosfamida.

Como prevenir e tratar o lúpus eritematoso sistêmico (LES)?

Algumas das mudanças no estilo de vida e remédios caseiros que você pode tomar para tratar o LES são:

Parar de fumar

Fumar aumenta o risco de doenças cardiovasculares e pode piorar os efeitos do lúpus no coração e nos vasos sanguíneos.

Coma uma dieta saudavel

Dieta saudável, como frutas, vegetais e grãos inteiros. Às vezes, você deve limitar sua dieta, especialmente se tiver pressão alta, danos renais ou problemas digestivos.

Faça exercícios regularmente

Os exercícios podem ajudá-lo a recuperar de erupções cutâneas, reduzir o risco de ataque cardíaco, ajudar a combater a depressão e promover o bem-estar geral.

Evite a exposição ao sol

Os raios ultravioleta podem causar erupções na pele, usar roupas de proteção (como chapéus, mangas compridas e calças) e usar protetor solar com FPS sempre que sair de casa.

Descanse bastante

Pessoas com lúpus costumam apresentar fadiga prolongada, diferente da fadiga normal e não necessariamente desaparece com o repouso. Portanto, descanse bastante à noite e cochile ou descanse durante o dia, se necessário.