Olho de gato em uma criança? alerta sintomas de câncer de olho & bull; ola saudavel

Esteja ciente de que se você olhar para os olhos de seu filho como os de um gato, um dos piores riscos é que seu filho desenvolva câncer de olho ou retinoblastoma.

O que é câncer de olho (retinoblastoma)?

O câncer é uma célula cujo crescimento e desenvolvimento não são controlados. Enquanto o retinoblastoma é o crescimento celular descontrolado que ocorre na retina do olho. O câncer de olho em si é uma incidência de câncer que quase todos os casos ocorrem em crianças. Geralmente, o câncer de olho ocorre em crianças com menos de 5 anos de idade. Há pelo menos 200 a 300 crianças com diagnóstico de retinoblastoma a cada ano.

Pesquisa que foi conduzida em hospitais nacionais de referência em toda a Indonésia, descobriu que há 10 a 12% do total de casos de retinoblastoma que ocorrem. Meninas e meninos têm chances iguais de desenvolver retinoblastoma. Aproximadamente 60% do total de casos de câncer de olho que existem afetam apenas um dos olhos. Mas nos outros 40% dos casos, os pacientes desenvolvem câncer de olho em ambos os globos oculares.

Olho de gato em retinoblastoma

Os sintomas frequentemente observados em pessoas com retinoblastoma são sinais de uma pérola branca no olho, ou mesmo "olho de gato". Uma conta branca parece uma sombra branca que aparece no meio do olho. Enquanto isso, "olho de gato" é um termo que se refere ao olho que ficará amarelado em um local escuro, como o olho de um gato à noite. Se você vir esses sinais em uma criança, então você deve verificar imediatamente a condição e consultar um médico. O manuseio adequado e pode diagnosticar retinoblastoma o mais cedo possível a capacidade de visão da criança.

Além disso, olhos vesgos, olhos vermelhos, globos oculares aumentados, inflamação do globo ocular e visão turva são outros sintomas que freqüentemente aparecem em pessoas com retinoblastoma.

Como pode ocorrer o retinoblastoma?

Quando o bebê ainda está no útero, os olhos são os primeiros órgãos a crescer e se desenvolver. O olho possui células chamadas células retinais que preenchem a retina do olho. Em algum ponto, as células retinais param de se multiplicar, mas amadurecem as células retinais existentes. No entanto, no retinoblastoma, as células retinianas não param de se multiplicar, de modo que seu crescimento não é controlado. Este crescimento descontrolado ocorre devido a uma mutação de um gene nas células da retina, a saber, o gene RB1. Como resultado da mutação, o gene RB1 torna-se um gene anormal que resulta em retinoblastoma.

Dois tipos de retinoblastoma

Existem dois tipos de gene RB1 que ocorrem no retinoblastoma, a saber:

1. Hereditariedade do retinoblastoma (hereditária)

Cerca de 1 em cada 3 crianças com retinoblastoma têm o gene RB1 anormal desde o nascimento. Embora o gene anormal esteja presente desde o nascimento, a maioria das crianças que sofrem desse tipo de retinoblastoma não tem histórico familiar de câncer. Crianças que têm o gene RB1 anormal desde o nascimento geralmente têm retinoblastoma em ambos os olhos, também conhecido como retinoblastoma bilateral, alguns até acompanhados pelo aparecimento de um tumor no olho, que é referido como retinoblastoma multifocal.

Além disso, as crianças com o gene RB1 anormal podem correr o risco de desenvolver câncer em outras partes do corpo, como o cérebro. Crianças com este tipo de retinoblastoma correm o risco de desenvolver outros tipos de câncer, embora tenham se recuperado do retinoblastoma. Até 40% dos portadores de retinoblastoma sofrem de retinoblastoma hereditário, em que 10% dos casos têm história familiar e 30% ocorrem devido a mutações genéticas durante a gravidez.

2. Retinablastoma não hereditário (não hereditário)

Cerca de 2 em cada 3 crianças com retinoblastoma apresentam a anormalidade do gene RB1 quando entram na infância. A anomalia do gene geralmente aparece em apenas uma parte do olho e não se sabe como aconteceu. Este tipo de retinoblastoma não apresenta um risco menor de desenvolver câncer em outras partes do corpo do que o retinoblastoma devido à hereditariedade. Normalmente, isso ocorre em crianças com mais de 1 ano ou entre 2 e 3 anos de idade.

Como o retinoblastoma cresce e se espalha?

Se o retinoblastoma não for tratado rapidamente, as células retinianas anormais irão crescer rapidamente e preencher agressivamente o espaço do globo ocular. As células anormais crescem para outras partes do olho e, eventualmente, se transformam em tumores. Quando o tumor bloqueia a circulação do sangue que deveria fluir para o olho, a pressão no olho aumenta. Isso pode causar glaucoma, que causa dor nos olhos e perda de visão.

O retinoblastoma pode ser prevenido?

Como o retinoblastoma é mais influenciado pela genética, a melhor prevenção que pode ser feita é encontrar a incidência do retinoblastoma o mais cedo possível. Todos os recém-nascidos devem fazer exames oftalmológicos e isso é feito regularmente durante o primeiro ano de vida. Bebês nascidos de famílias com história anterior de retinoblastoma devem fazer exames oftalmológicos mais frequentes, como uma vez por semana nos primeiros meses e depois uma vez por mês. Nas crianças que apresentam retinoblastoma, se tratadas precocemente, a chance de recuperação completa pode chegar a 95%.