O sexo do bebê pode ser conhecido desde o início da gravidez com um exame de sangue

Quando grávidas, muitos casais ficam curiosos sobre o sexo do bebê, menino ou menina. Na verdade, muitas pessoas perto de mulheres grávidas podem até adivinhar o sexo do bebê que ainda está no útero. Adivinhando pelo formato da barriga de uma gestante, mudanças na pele da gestante, até mudanças no comportamento da gestante. Bem, uma maneira que pode ser usada para descobrir o sexo do bebê é fazer um exame de sangue.

Exame de sangue para descobrir o sexo do seu bebê

Você pode fazer exames de sangue para descobrir o sexo do seu bebê, mesmo que a sua gravidez tenha sido de apenas algumas semanas. Os exames de sangue podem ser feitos antes do ultrassom, que só é preciso na 18ª a 22ª semanas de gestação para determinar o sexo do bebê. Então, para aqueles de vocês que não podem esperar para descobrir o sexo do seu futuro bebê desde o início da gravidez, talvez você possa fazer um exame de sangue.

Os exames de sangue destinam-se, na verdade, a descobrir anormalidades cromossômicas (como a síndrome de Down) no feto. No entanto, esse teste também pode ser usado para determinar o sexo do bebê. Esse exame de sangue é comumente conhecido como teste de DNA de células livres ou teste pré-natal não invasivo. Por que não é invasivo? Porque esse teste não é feito por meio de cirurgia ou retirada de tecido.

Os exames de sangue são realizados com amostras de DNA fetal presentes no sangue da mãe. Como é feito com a coleta de uma amostra de sangue materno, esse teste de DNA é mais preciso do que com a urina materna. De acordo com pesquisa publicada pelo Journal of the American Medical Association, a precisão desse teste de DNA é de 95,4% para meninos e 98,6% para meninas.

Além do mais, o teste de DNA pode ser feito a partir da 7ª semana de gestação para descobrir o sexo do bebê. A realização deste teste também não apresenta riscos durante a gravidez. Além de determinar o sexo, os exames de sangue também podem ser usados para determinar a relação entre os pais ou o pai do feto, o tipo rhesus do grupo sanguíneo fetal, distrofia muscular de Duchenne, hemofilia, hiperplasia adrenal congênita, fibrose cística, síndrome de Down, e beta-talassemia. Os exames de sangue são altamente recomendados para mulheres grávidas com alto risco de dar à luz bebês com doenças genéticas.

Não é apenas o sexo que você obtém no exame de sangue

Sim, os exames de sangue são feitos não apenas com o propósito de saber o sexo do bebê, mas na verdade mais do que isso e isso é mais importante. Também são feitos exames de sangue para descobrir anormalidades cromossômicas que podem ocorrer em meninos ou meninas. Distúrbios como hiperplasia adrenal congênita também podem ser detectados a partir deste teste.

A hiperplasia adrenal congênita é um distúrbio do equilíbrio hormonal que pode fazer com que o feto do sexo feminino tenha traços masculinos. As meninas nascidas com esse distúrbio podem apresentar edema clitoriano ou genital ambíguo. Se esse distúrbio for detectado precocemente por meio de um exame de sangue, talvez possa ser tratado precocemente.

Saber o sexo com base nos cromossomos (especialmente) é importante para os pais que têm bebês com órgãos genitais ambíguos. Ao conhecer o cromossomo do bebê (XX para uma menina ou XY para um menino), os pais também podem se preparar melhor sobre como criar seu filho de acordo com o sexo.