Índice:
- Definição
- O que é a síndrome de Dandy Walker (síndrome de Dandy Walker)?
- Quão comum é essa condição?
- Sinais e Sintomas
- Quais são os sinais e sintomas da síndrome de Dandy Walker (síndrome de Dandy Walker)?
- Desenvolvimento motor lento
- Um aumento do tamanho do crânio
- A pressão dentro do crânio (intracraniana) aumenta
- Problemas de movimento
- Outro sintoma da síndrome de Dandy Walker em crianças infantis
- Quando ver um medico
- Causa
- O que causa a síndrome de Dandy Walker (síndrome de Dandy Walker)?
- Fatores de risco
- O que aumenta o risco de desenvolver a síndrome de Dandy Walker (síndrome de Dandy Walker)?
- Diagnóstico e Tratamento
- Quais são os testes usuais para diagnosticar essa condição?
- Quais são as opções de tratamento para a síndrome de Dandy Walker (síndrome de Dandy Walker)?
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Definição
O que é a síndrome de Dandy Walker (síndrome de Dandy Walker)?
A síndrome de Dandy Walker ou síndrome de Dandy Walker é uma doença congênita ou defeito em bebês que envolve o cerebelo e a cavidade cheia de líquido ao redor do cerebelo.
A síndrome de Dandy Walker ou síndrome de Dandy Walker é uma doença congênita caracterizada por uma cavidade aumentada cheia de líquido entre o tronco encefálico e o cerebelo (quarto ventrículo).
Além disso, a parte do crânio onde o cerebelo está localizado e o tronco cerebral (fossa posterior) também está aumentada.
Crianças com síndrome de Dandy Walker também apresentam mesencéfalo (vermis) ausente ou muito pequeno. Na verdade, o cerebelo também pode estar em uma posição anormal.
Essa condição congênita pode causar hidrocefalia ou aumento do cérebro e do crânio devido ao acúmulo de líquido cefalorraquidiano, embora nem sempre leve à hidrocefalia.
A síndrome de Dandy Walker também é uma deficiência congênita, resultando em dificuldade de movimento, coordenação motora, processos de pensamento, humor (humor) e outras funções neurológicas em bebês.
Quão comum é essa condição?
A síndrome de Dandy Walker ou síndrome de Dandy Walker é uma doença ou defeito congênito classificado como raro.
Na verdade, não existem números exatos para os casos da síndrome de Dandy Walker. No entanto, lançada na Biblioteca Nacional de Medicina dos EUA, a síndrome de Dandy Walker afeta cerca de 1 em 10.000-30.000 recém-nascidos.
Sinais e Sintomas
Quais são os sinais e sintomas da síndrome de Dandy Walker (síndrome de Dandy Walker)?
A síndrome de Dandy Walker ou síndrome de Dandy Walker é uma doença congênita que pode se desenvolver sem perceber.
Os sintomas da síndrome de Dandy Walker em bebês geralmente incluem desenvolvimento motor lento e grosso e aumento do tamanho do crânio.
Enquanto os sintomas da síndrome de Dandy Walker em crianças mais velhas podem incluir aumento da pressão dentro do crânio (intracraniana), por exemplo, vômitos.
Além disso, a função do cerebelo em crianças também é prejudicada, caracterizada por falta de coordenação muscular e movimentos oculares anormais.
Outro sintoma associado à síndrome de Dandy Walker é um perímetro cefálico aumentado e uma protuberância na parte posterior do crânio.
Bebês e crianças também podem apresentar outros sintomas, como problemas respiratórios e problemas com os nervos que controlam os olhos, rosto e pescoço.
Em detalhes, os sinais e sintomas da síndrome de Dandy Walker são os seguintes:
Desenvolvimento motor lento
Bebês e crianças com síndrome de Dandy Walker freqüentemente apresentam desenvolvimento lento de habilidades motoras.
Esses atrasos motores podem incluir a capacidade dos bebês de engatinhar, de andar, de aprender a equilibrar o corpo e de ficar de pé.
Em essência, esse atraso no desenvolvimento motor geralmente envolve a capacidade de coordenação entre os membros.
Um aumento do tamanho do crânio
O tamanho do crânio aumentado como sintoma da síndrome de Dandy Walker geralmente é acompanhado por uma protuberância nas costas.
Ambos são devidos ao acúmulo de fluido no crânio.
A pressão dentro do crânio (intracraniana) aumenta
À medida que o crânio aumenta de tamanho, a pressão intracraniana também é o resultado de um acúmulo de líquido.
Normalmente, essa condição leva à natureza da criança que é irritável, mau humor, visão prejudicada e vômitos.
Problemas de movimento
Outros sintomas que indicam que bebês e crianças têm a síndrome de Dandy Walker são coordenação anormal dos movimentos do corpo, músculos rígidos, distúrbios de equilíbrio e convulsões.
Esses problemas podem estar associados a problemas com o desenvolvimento do cerebelo.
Outro sintoma da síndrome de Dandy Walker em crianças infantis
Vários sinais e sintomas da síndrome de Dandy Walker ou síndrome de Dandy Walker que também podem aparecer são os seguintes:
- Hidrocefalia ou aumento do perímetro cefálico do bebê devido ao acúmulo de líquido.
- Fácil de mexer e difícil de se acalmar.
- Nausea e vomito.
- Existem anormalidades na face, nos membros e no coração.
Quando ver um medico
A síndrome de Dandy Walker é uma doença ou defeito congênito que às vezes aparece em recém-nascidos.
Se você vir um bebê apresentando os sintomas acima ou outras dúvidas, consulte um médico imediatamente.
O estado de saúde do corpo de cada pessoa é diferente, inclusive dos bebês. Consulte sempre um médico para obter o melhor tratamento quanto ao estado de saúde do seu bebê.
A síndrome de Dandy Walker é um defeito de nascença congênito ou distúrbio associado a distúrbios de outras áreas do sistema nervoso central.
Por exemplo, não há nervo de ligação entre as duas partes do cérebro (corpo caloso) e há distúrbios do coração, rosto, pés, dedos das mãos e dos pés.
É por isso que você precisa levar seu filho imediatamente ao médico quando achar que ele tem sintomas que levam à síndrome de Dandy Walker.
Causa
O que causa a síndrome de Dandy Walker (síndrome de Dandy Walker)?
O desenvolvimento da síndrome de Dandy Walker é formado no início, quando o feto ainda está se desenvolvendo no útero.
O cerebelo fetal não se desenvolve adequadamente, fazendo com que sua estrutura seja anormal.
A síndrome de Dandy Walker pode ser causada por uma anormalidade cromossômica, que é a adição de uma cópia de um cromossomo em cada célula (trissomia).
Além disso, a causa da síndrome de Dandy Walker também pode ser o fato de certas peças cromossômicas estarem ausentes ou duplicadas.
A síndrome de Dandy Walker é a doença mais comum em crianças com trissomia do cromossomo 18 (cópia extra do cromossomo 18).
No entanto, a síndrome de Dandy Walker é uma doença que também pode ocorrer em pessoas com trissomia 13, trissomia 21 ou trissomia 9.
Além disso, outras causas da síndrome de Dandy Walker também podem ser devidas a fatores ambientais que afetam o desenvolvimento fetal no início da gravidez.
Com base na página do Children's National, o diabetes materno também pode ser a causa de bebês que nascem com a síndrome de Dandy Walker.
Fatores de risco
O que aumenta o risco de desenvolver a síndrome de Dandy Walker (síndrome de Dandy Walker)?
A síndrome de Dandy Walker é um defeito congênito que pode ser transmitido de pai para filho ou para a família.
Quando uma criança tem a síndrome de Dandy Walker, o risco de outros irmãos desenvolverem essa condição é maior.
Por outro lado, as mães com diabetes têm maior risco de ter um bebê com a síndrome de Dandy Walker.
Se você deseja reduzir os fatores de risco que você e seu bebê podem ter, consulte seu médico imediatamente.
Diagnóstico e Tratamento
As informações fornecidas não substituem o conselho médico. SEMPRE consulte seu médico.
Quais são os testes usuais para diagnosticar essa condição?
Durante a gravidez, os médicos podem diagnosticar a síndrome de Dandy Walker realizando um exame de ultrassom (USG) no segundo trimestre da gravidez ou no terceiro trimestre da gravidez.
Além dos exames de ultrassom, outros exames que também podem ajudar a diagnosticar a síndrome de Dandy Walker são imagem de ressonância magnética (Ressonância magnética) do feto.
No entanto, tanto um ultrassom quanto um exame de ressonância magnética podem ser feitos no nascimento para descobrir possíveis complicações.
Quais são as opções de tratamento para a síndrome de Dandy Walker (síndrome de Dandy Walker)?
A hidrocefalia associada à síndrome de Dandy Walker pode ser tratada com cirurgia. Esse procedimento é feito inserindo-se um tubo para remover o excesso de líquido que se acumulou no cérebro.
Esse método também visa ajudar o excesso de fluido no cérebro a fluir para outras partes do corpo que podem absorvê-lo.
Algumas das terapias de tratamento que podem ser feitas incluem educação especial, fisioterapia e serviços médicos e outros serviços sociais ou vocacionais.
O aconselhamento genético também é recomendado para familiares que têm filhos com essa síndrome.
Se você tiver uma convulsão, o médico também poderá dar à criança medicamentos para controlar esses sintomas. Para que o desenvolvimento da criança corra bem, várias terapias também podem ser administradas.
A terapia para tratar a síndrome de Dandy Walker inclui terapia da fala para obscurecer o desenvolvimento da fala e da linguagem de uma criança, bem como fisioterapia para fortalecer a coordenação muscular.
Se necessário, as crianças podem fazer terapia ocupacional para apoiar habilidades e realizar atividades diárias, como comer, vestir-se, caminhar, brincar e outras.
A educação especial para crianças também pode ser dada, dependendo de suas habilidades.
Se a criança tem distúrbios cognitivos ou de inteligência que afetam o processo de aprendizagem, a educação especial pode ser útil.
A expectativa de vida de um bebê com essa síndrome depende da gravidade da doença. Como os sintomas ou queixas dessa doença são bastante graves, as crianças com a síndrome de Dandy Walker podem ter uma expectativa de vida mais curta.
Essa condição pode até resultar em complicações ao longo da vida que podem ser fatais para bebês e crianças.
Se você tiver alguma dúvida, consulte o seu médico para saber a melhor solução para o seu problema.
Hello Health Group não fornece aconselhamento médico, diagnóstico ou tratamento.
